肺癌

肺癌是起源于肺部支气管黏膜或腺体的恶性肿瘤,其发病与吸烟、空气污染、职业暴露及遗传易感性等因素密切相关。病理上主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌,后者包括腺癌、鳞癌等亚型。早期常无明显症状,随疾病进展可出现咳嗽、咯血、胸痛、气促等表现,部分患者因远处转移首诊。诊断依靠影像学检查、支气管镜及病理活检,分子分型指导靶向及免疫治疗。治疗策略包括手术切除、放射治疗、系统化疗、靶向治疗及免疫治疗,强调多学科综合管理。肺癌是全球癌症死亡的首要原因,早筛早诊和个体化精准治疗是改善预后的关键研究方向。

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共 3763 个数据集

人原发性肺腺癌与脑转移RNAseq数据集

人原发性肺腺癌与脑转移RNAseq数据集

基因组分类GPL246769606

该数据集来自NCBI,包含人原发性肺腺癌(LUAD)及配对脑转移(BM)样本的RNA测序数据,同时涵盖MET扩增与非MET扩增的LUAD脑转移样本,用于评估不同分子亚型的转录组差异

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基于多组学数据的LUAD相关预测与预后基因筛选及建模

基于多组学数据的LUAD相关预测与预后基因筛选及建模

基因组分类GPL294809606

该数据集来自 NCBI GEO,围绕 LUAD 相关预测与预后基因的多组学筛选与建模,包含 1 个文件 GSE278695_series_matrix.txt.gz,属于高通量测序表达谱数据,物种为人(9606),平台为 GPL29480

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EGFR突变非小细胞肺癌奥希替尼治疗前空间转录组

EGFR突变非小细胞肺癌奥希替尼治疗前空间转录组

基因组分类OtherGPL342849606

该数据集为EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者在奥希替尼治疗前的肿瘤样本空间转录组数据,采用Visium HD平台分析肿瘤微环境(TME),旨在探索其在耐药发生中的潜在作用

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IFITM3-MET相互作用通过AKT通路激活驱动EGFR突变非小细胞肺癌奥希替尼耐药II

IFITM3-MET相互作用通过AKT通路激活驱动EGFR突变非小细胞肺癌奥希替尼耐药II

基因组分类GPL342849606

研究聚焦EGFR突变非小细胞肺癌对奥希替尼的耐药机制,通过转录组学分析治疗前标本,发现IFITM3在早期耐药肿瘤中特异性上调,并经免疫组化证实IFITM3阳性患者无进展生存期更短

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FUT8来源环状RNA通过ENO1-TNF轴驱动巨噬细胞M2极化促进肺癌进展

FUT8来源环状RNA通过ENO1-TNF轴驱动巨噬细胞M2极化促进肺癌进展

基因组预测GPL246769606

数据覆盖肺癌组织与细胞/动物模型,可用于研究circFUT8通过结合ENO1形成RNA-蛋白复合物、促进巨噬细胞M2极化及肺癌进展的分子机制,并支持预后标志物与治疗靶点的探索(来源 NCBI)

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被招募与驻留肿瘤相关巨噬细胞对肿瘤控制的双重作用

被招募与驻留肿瘤相关巨噬细胞对肿瘤控制的双重作用

基因组分类OtherGPL3389610090

该数据集来自 NCBI GEO,标题为被招募与驻留肿瘤相关巨噬细胞对肿瘤控制的双重作用,属于肿瘤/肺癌方向。源站描述显示,研究利用单细胞与空间转录组技术,在肺癌中揭示组织驻留间质巨噬细胞(IM)亚群与招募巨噬细胞(recMacs)的分工:产生 Cxcl13、Cxcl9、Cxcl10 的 CD206h

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从皮下到原位:肺癌研究中缩小与人类疾病差距的小鼠模型

从皮下到原位:肺癌研究中缩小与人类疾病差距的小鼠模型

基因组分类GPL3017210090

该数据集来自 NCBI GEO(GSE301349),聚焦小鼠肺癌原位模型研究。源站描述指出,临床前肺癌模型常因难以复现患者肿瘤微环境和转移过程而无法预测临床结局;本研究通过开胸注射表达荧光素酶的肺腺癌细胞,稳定生成单发、边界清晰的肺实质结节,更接近人类原发肿瘤,并利用生物发光成像和计算机断层扫描进

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从皮下到原位:肺癌研究中弥合与人类疾病的差距 [human]

从皮下到原位:肺癌研究中弥合与人类疾病的差距 [human]

基因组分类GPL301739606

该数据集来自 NCBI GEO,标题为从皮下到原位:肺癌研究中弥合与人类疾病的差距 [human],属于肿瘤/肺癌方向。源站描述指出,临床前肺癌模型常因难以复制患者肿瘤微环境和转移过程而无法预测临床结果,研究建立了小鼠原位肺癌模型,通过胸廓切开术注射表达荧光素酶的肺腺癌细胞,生成模拟人类原发肿瘤的肺

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GSE277238:ICAM1 mRNA 通过 dsRNA-ILF2/ILF3 通路独立于蛋白编码抑制肺癌翻译

GSE277238:ICAM1 mRNA 通过 dsRNA-ILF2/ILF3 通路独立于蛋白编码抑制肺癌翻译

基因组分类GPL246769606

该数据集来自 NCBI GEO,聚焦 ICAM1 在肺癌中的调控机制。研究在 CALU-1 肺癌细胞中进行 ICAM1 敲除及敲除加敲低实验,结合 RNA-seq 与 CUT&Tag 测序,检测基因表达和染色质可及性变化

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基质MTHFD2驱动纤维化-炎症微环境促进肿瘤生长与免疫逃逸

基质MTHFD2驱动纤维化-炎症微环境促进肿瘤生长与免疫逃逸

时间序列分类GPL246769606

该数据集来自NCBI GEO,包含非小细胞肺癌相关的高通量测序表达谱数据,聚焦基质细胞中MTHFD2在纤维化与炎症信号整合中的作用

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KRAS与CDK4同步靶向协同诱导胰腺癌细胞持久生长停滞

KRAS与CDK4同步靶向协同诱导胰腺癌细胞持久生长停滞

基因组分类GPL2424710090

该数据集来自 ncbi.nlm.nih.gov,围绕 KRAS 与 CDK4 同步靶向在胰腺癌细胞中的协同作用展开,包含 1 个文件 GSE311611_series_matrix.txt.gz,采用高通量测序进行表达谱分析,物种为小鼠(GPL24247,10090)

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上皮miRNA上调与进展性支气管癌前病变免疫逃逸相关[PCGA_miRNA_BX]

上皮miRNA上调与进展性支气管癌前病变免疫逃逸相关[PCGA_miRNA_BX]

基因组分类GPL167919606

该数据集来自NCBI GEO,包含1个文件GSE313145_series_matrix.txt.gz,针对肺癌高危患者支气管活检样本,采用miRNA测序、miRNA原位杂交和空间蛋白质组学方法,研究进展性支气管癌前病变的分子亚型

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