被招募与驻留肿瘤相关巨噬细胞对肿瘤控制的双重作用

该数据集来自 NCBI GEO,标题为被招募与驻留肿瘤相关巨噬细胞对肿瘤控制的双重作用,属于肿瘤/肺癌方向。源站描述显示,研究利用单细胞与空间转录组技术,在肺癌中揭示组织驻留间质巨噬细胞(IM)亚群与招募巨噬细胞(recMacs)的分工:产生 Cxcl13、Cxcl9、Cxcl10 的 CD206h

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基因组分类OtherGPL3389610090
GSE313081: The Dichotomy of Tumor Control by Recruited and Resident Tumor-Associated Macrophages

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

被招募与驻留肿瘤相关巨噬细胞对肿瘤控制的双重作用

The Dichotomy of Tumor Control by Recruited and Resident Tumor-Associated Macrophages

该数据集来自 NCBI GEO,标题为被招募与驻留肿瘤相关巨噬细胞对肿瘤控制的双重作用,属于肿瘤/肺癌方向。源站描述显示,研究利用单细胞与空间转录组技术,在肺癌中揭示组织驻留间质巨噬细胞(IM)亚群与招募巨噬细胞(recMacs)的分工:产生 Cxcl13、Cxcl9、Cxcl10 的 CD206hi IM 沿支气管血管区域分布,驱动三级淋巴结构形成、淋巴细胞招募与肿瘤控制;表达 Ccl2 的 IM 位于肿瘤区域并招募促肿瘤 recMacs。recMac 来源的 moDC 在引流淋巴结中发挥免疫抑制性抗原呈递作用。数据含 1 个文件,可用于巨噬细胞异质性、空间组织与抗肿瘤免疫研究(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Dec 09 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):巨噬细胞是实体瘤中最丰富的免疫细胞之一,但其多样来源和空间组织如何塑造抗肿瘤免疫仍不清楚。在此,我们揭示了肺癌中组织驻留间质巨噬细胞(IM)亚群与招募巨噬细胞(recMacs)之间的基本分工。利用单细胞和空间转录组学,我们鉴定出由趋化因子定义的、功能相反的 IM 亚群:产生 Cxcl13、Cxcl9 和 Cxcl10 的 CD206hi IM 沿支气管血管区域分布,驱动三级淋巴结构形成、淋巴细胞招募和肿瘤控制,而表达 Ccl2 的 IM 定位于肿瘤区域并招募促肿瘤的 recMacs。我们进一步表明,recMac 来源的 moDCs 在引流淋巴结中作为免疫抑制性抗原呈递细胞发挥作用。在新抗原疫苗接种期间,使用 Maraviroc 抑制 CCR5

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:Other、GPL33896、10090。本站分类:肿瘤/肺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE313081

【使用注意】

· 源站最后修改于 Dec 10 202,引用时请注意版本时效。

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

Macrophages are among the most abundant immune cells in solid tumors, yet how their diverse origins and spatial organization shape anti-tumor immunity remains unclear. Here, we uncover a fundamental division of labor between tissue-resident interstitial macrophage (IM) subsets and recruited macrophages (recMacs) in lung cancer. Using single-cell and spatial transcriptomics, we identify chemokine-defined IM subsets with opposing functions: Cxcl13-, Cxcl9-, and Cxcl10-producing CD206hi IMs positioned along bronchovascular regions drive tertiary lymphoid structure formation, lymphocyte recruitment, and tumor control, whereas Ccl2-expressing IMs localize within tumor regions and recruit pro-tumorigenic recMacs. We further show that recMac-derived moDCs function as immunosuppressive antigen-presenting cells in draining lymph nodes. During neoantigen vaccination, CCR5 inhibition with Maraviroc selectively blocks antigen-bearing monocyte but not dendritic cell migration, thereby enhancing dendritic cell-mediated tumor immunity. These findings reveal how macrophage ontogeny and spatial compartmentalization govern tumor immunity and point to therapeutic strategies that preserve protective IM functions while disrupting recMac-driven immunosuppression.

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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