被招募与驻留肿瘤相关巨噬细胞对肿瘤控制的双重作用
该数据集来自 NCBI GEO,标题为被招募与驻留肿瘤相关巨噬细胞对肿瘤控制的双重作用,属于肿瘤/肺癌方向。源站描述显示,研究利用单细胞与空间转录组技术,在肺癌中揭示组织驻留间质巨噬细胞(IM)亚群与招募巨噬细胞(recMacs)的分工:产生 Cxcl13、Cxcl9、Cxcl10 的 CD206h

基本信息
资源简介
被招募与驻留肿瘤相关巨噬细胞对肿瘤控制的双重作用
The Dichotomy of Tumor Control by Recruited and Resident Tumor-Associated Macrophages
该数据集来自 NCBI GEO,标题为被招募与驻留肿瘤相关巨噬细胞对肿瘤控制的双重作用,属于肿瘤/肺癌方向。源站描述显示,研究利用单细胞与空间转录组技术,在肺癌中揭示组织驻留间质巨噬细胞(IM)亚群与招募巨噬细胞(recMacs)的分工:产生 Cxcl13、Cxcl9、Cxcl10 的 CD206hi IM 沿支气管血管区域分布,驱动三级淋巴结构形成、淋巴细胞招募与肿瘤控制;表达 Ccl2 的 IM 位于肿瘤区域并招募促肿瘤 recMacs。recMac 来源的 moDC 在引流淋巴结中发挥免疫抑制性抗原呈递作用。数据含 1 个文件,可用于巨噬细胞异质性、空间组织与抗肿瘤免疫研究(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Dec 09 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):巨噬细胞是实体瘤中最丰富的免疫细胞之一,但其多样来源和空间组织如何塑造抗肿瘤免疫仍不清楚。在此,我们揭示了肺癌中组织驻留间质巨噬细胞(IM)亚群与招募巨噬细胞(recMacs)之间的基本分工。利用单细胞和空间转录组学,我们鉴定出由趋化因子定义的、功能相反的 IM 亚群:产生 Cxcl13、Cxcl9 和 Cxcl10 的 CD206hi IM 沿支气管血管区域分布,驱动三级淋巴结构形成、淋巴细胞招募和肿瘤控制,而表达 Ccl2 的 IM 定位于肿瘤区域并招募促肿瘤的 recMacs。我们进一步表明,recMac 来源的 moDCs 在引流淋巴结中作为免疫抑制性抗原呈递细胞发挥作用。在新抗原疫苗接种期间,使用 Maraviroc 抑制 CCR5
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:Other、GPL33896、10090。本站分类:肿瘤/肺癌。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE313081
【使用注意】
· 源站最后修改于 Dec 10 202,引用时请注意版本时效。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE313081
标准获取流程:
- 访问源站链接,注册/登录账号;
- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
Macrophages are among the most abundant immune cells in solid tumors, yet how their diverse origins and spatial organization shape anti-tumor immunity remains unclear. Here, we uncover a fundamental division of labor between tissue-resident interstitial macrophage (IM) subsets and recruited macrophages (recMacs) in lung cancer. Using single-cell and spatial transcriptomics, we identify chemokine-defined IM subsets with opposing functions: Cxcl13-, Cxcl9-, and Cxcl10-producing CD206hi IMs positioned along bronchovascular regions drive tertiary lymphoid structure formation, lymphocyte recruitment, and tumor control, whereas Ccl2-expressing IMs localize within tumor regions and recruit pro-tumorigenic recMacs. We further show that recMac-derived moDCs function as immunosuppressive antigen-presenting cells in draining lymph nodes. During neoantigen vaccination, CCR5 inhibition with Maraviroc selectively blocks antigen-bearing monocyte but not dendritic cell migration, thereby enhancing dendritic cell-mediated tumor immunity. These findings reveal how macrophage ontogeny and spatial compartmentalization govern tumor immunity and point to therapeutic strategies that preserve protective IM functions while disrupting recMac-driven immunosuppression.
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
数据缺失?
依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。
⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。




