从皮下到原位:肺癌研究中弥合与人类疾病的差距 [human]
该数据集来自 NCBI GEO,标题为从皮下到原位:肺癌研究中弥合与人类疾病的差距 [human],属于肿瘤/肺癌方向。源站描述指出,临床前肺癌模型常因难以复制患者肿瘤微环境和转移过程而无法预测临床结果,研究建立了小鼠原位肺癌模型,通过胸廓切开术注射表达荧光素酶的肺腺癌细胞,生成模拟人类原发肿瘤的肺
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基本信息
资源简介
从皮下到原位:肺癌研究中弥合与人类疾病的差距 [human]
From subcutaneous to orthotopic: Bridging the gap to human disease in lung cancer research [human]
该数据集来自 NCBI GEO,标题为从皮下到原位:肺癌研究中弥合与人类疾病的差距 [human],属于肿瘤/肺癌方向。数据包含 1 个文件 GSE301347_series_matrix.txt.gz,采用高通量测序进行表达谱分析,平台为 GPL30173,物种为 9606(人类)。源站描述指出,临床前肺癌模型常因难以复制患者肿瘤微环境和转移过程而无法预测临床结果,研究建立了小鼠原位肺癌模型,通过胸廓切开术注射表达荧光素酶的肺腺癌细胞,生成模拟人类原发肿瘤的肺实质结节,并利用生物发光成像和计算机断层扫描进行纵向监测,肿瘤大小与初始细胞剂量相关,原位肿瘤表现出增强的血管化和增殖。该数据可用于肺癌模型比较与表达谱研究(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Jul 01 202。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):临床前肺癌模型往往无法预测临床结果,因为它们复制患者中复杂的肿瘤微环境和转移过程的能力有限。在本研究中,我们建立并表征了一种临床相关的小鼠原位肺癌模型,相较于传统皮下模型有实质性进步。通过基于胸廓切开术注射表达荧光素酶的肺腺癌细胞,我们持续在肺实质内生成单个、边界清晰的结节,这些结节密切模拟人类原发肿瘤。利用生物发光成像和计算机断层扫描进行纵向监测,能够准确评估肿瘤进展的空间和体积,肿瘤大小与初始细胞剂量相关。比较分析表明,原位肿瘤表现出增强的血管化、增殖和再
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:GPL30173、9606。本站分类:肿瘤/肺癌。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE301347
【使用注意】
· 源站最后修改于 Dec 17 202,引用时请注意版本时效。
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数据说明
Preclinical lung cancer models frequently fail to predict clinical outcomes due to their limited ability to replicate the complex tumor microenvironment and metastatic processes seen in patients. In this study, we establish and characterize a clinically relevant orthotopic lung cancer model in mice, offering a substantial advancement over conventional subcutaneous models. Using thoracotomy-based injection of luciferase-expressing lung adenocarcinoma cells, we consistently generate single, well-defined nodules within the lung parenchyma that closely mimic human primary tumors. Longitudinal monitoring with bioluminescence imaging and computed tomography enables accurate spatial and volumetric assessment of tumor progression, with tumor size correlating with the initial cell dose. Comparative analyses demonstrate that orthotopic tumors exhibit enhanced vascularization, proliferation, and reduced hypoxic and stress markers (HIF-1α, γH2AX, p16, p21), alongside elevated Cyclin D1 expression-features reflecting a more physiologically relevant tumor environment. Importantly, orthotopic tumors display an enriched and organized immune infiltration, including enriched CD4⁺ and CD8⁺ T cells and dendritic cells, forming immune niches not present in subcutaneous models. To model metastasis, we isolate and culture circulating tumor cells (CTCs) from orthotopic tumor-bearing mice. Intracardiac injection of these CTCs leads to organ-specific metastases (e.g., liver, brain, bone), recapitulating clinical dissemination patterns. Transcriptomic and proteomic profiling of metastatic sublines reveals both conserved pro-metastatic programs-including chemokine signaling, EMT, and immune evasion-and niche-specific adaptations, particularly in bone metastases. This orthotopic model offers enhanced translational relevance for evaluating therapies and dissecting metastatic progression in lung cancer.
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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