肺癌

研究目的是利用合成sequin对照和肺癌细胞系构建转录组数据分析流程并测试其性能，数据基于高通量测序表达谱，涉及人类（9606）样本和GPL18573平台

该数据集来自NCBI GEO，标题为GSE153935，包含人肺癌及非小细胞肺癌样本的单细胞RNA测序数据，用于研究成纤维细胞异质性

该数据集来自NCBI GEO，聚焦非小细胞肺癌（NSCLC）患者血浆循环microRNA检测的高通量平台交叉比较。研究纳入10例NSCLC患者和10名临床特征及MSC风险水平匹配的健康供者血浆样本，使用两种测序平台和三种基于qPCR的平台进行miR表达谱分析，考察平台内与平台间变异、miR特征分类器

该数据集来自 NCBI GEO（GSE188665），包含 9 例混合组织学肺癌患者中 19 个不同组织学亚型显微切割肿瘤区域的全外显子测序（WES）与芯片表达谱数据

该数据集来自NCBI GEO，聚焦非小细胞肺癌（NSCLC）肿瘤浸润T细胞的T细胞受体（TCR）库分析。源站描述显示，研究分析了178例NSCLC患者的778,938条TCR CDR3b序列，使用GLIPH2鉴定出超过66,000个共享特异性组，其中400余个在肿瘤与邻近肺组织间富集

该数据集来自NCBI，聚焦非小细胞肺癌（NSCLC）患者血浆循环microRNA检测的高通量平台交叉比较，采用TaqMan OpenArray平台对10例NSCLC患者和10例健康供者的血浆样本进行microRNA表达谱分析

研究以酶活性作为肿瘤进展与治疗反应的替代指标，并对 Eml4-Alk NSCLC 模型的表型图谱进行无偏发现。数据可用于肺癌单细胞表达谱分析、基因表达分类与表型比较研究（来源 NCBI）

该数据集为GSE191071的Bulk-seq部分，针对Alk突变非小细胞肺癌（NSCLC）的Eml4-Alk小鼠模型，在给予蛋白酶可激活探针QZ1后，根据探针信号分选单细胞并进行bulk RNA-seq表达谱分析

该数据集来自 NCBI GEO（GSE146448），围绕肺腺癌体内治疗反应的药物基因组学图谱构建。研究将多重定量平台与稳健统计方法结合，在体内系统绘制基因型特异的治疗反应，发现超过 20% 的潜在互作表现为显著耐药或敏感，并利用大型患者反应数据验证 Keap1 突变肿瘤对铂类治疗耐药这一互作

该数据集来自NCBI GEO，聚焦非小细胞肺癌（NSCLC）血浆循环microRNA检测的高通量平台交叉比较，采用TaqMan OpenArray Advanced平台对10例NSCLC患者和10例健康供者的血浆样本进行microRNA表达谱分析

该数据集来自NCBI，聚焦非小细胞肺癌（NSCLC）患者血浆循环microRNA检测的平台性能比较。研究纳入10例NSCLC患者和10例健康供者血浆样本，使用两种测序平台和三种定量PCR平台进行miR表达谱分析，考察平台内与平台间变异、miR特征分类器（MSC）风险等级分配一致性，以及癌症相关miR

该数据集来自NCBI，聚焦非小细胞肺癌（NSCLC）患者血浆循环microRNA检测的高通量平台交叉比较。研究纳入10例NSCLC患者和10例临床特征及MSC风险水平匹配的健康供者血浆样本，使用两种测序平台和三种qPCR平台进行miR表达谱分析，考察平台内与平台间变异、MSC风险水平一致性及差异表达