Yttrium Y 90 SMT 487 治疗难治性或复发性癌症

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00006368

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：脑与中枢神经系统肿瘤、乳腺癌、胃肠道类癌瘤、胰岛细胞瘤、肺癌、淋巴瘤、黑色素瘤（皮肤）、肿瘤综合征。目的：I. 确定钇Y 90-SMT 487在生长抑素受体阳性的复发性恶性肿瘤患者中的最大耐受剂量。II. 确定该方案在这些患者中的安全性和终生严重不良事件概况。II. 确定该方案在这些患者中的抗肿瘤效果以及重复给药对肾脏排泄药代动力学的影响。概要：这是一项剂量递增的多中心研究。患者接受奥曲肽闪烁扫描以确定生长抑素受体的位置。随后，患者在第1天接受钇Y 90-SMT 487静脉注射，历时15分钟。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下，治疗每6周继续一次，最多4个疗程。第I疗程（垂直剂量递增）和第II、III、IV疗程（水平剂量递增）各纳入3-6名患者的队列。队列接受递增剂量的钇Y 90-SMT 487，直至确定最大耐受剂量（MTD）。

MTD针对单疗程和4个疗程确定。MTD定义为不超过6名患者中有2名经历剂量限制性毒性的前一剂量。第一疗程的结果决定后续疗程的剂量。患者在每次注射钇Y 90-SMT 487后的第2天和第7天，以及第4周和第6周进行评估。随后，患者在12个月和18个月时进行随访，之后每年随访一次。预计招募人数：本研究预计招募约20名患者。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。