评估Durvalumab联合放疗治疗SCCHN耐受性与安全性的试验

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03726775

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数据说明

Conditions: HNSCC.

有充分理由测试这种针对SCCHN的新型放疗范式，即不进行预防性颈部照射，取而代之的是通过放疗与程序性死亡-1（PD-L1）抑制剂durvalumab联合进行的免疫刺激，原因如下：* 对新治疗方法的未满足医疗需求，这些方法需比当前标准治疗（SOC）更耐受，且疗效“等同”或“更优” * 减少放射诱导毒性的需求，特别是在体弱患者中 * 选择性淋巴结照射带来的额外毒性 * 结合放疗与PD-L1抑制的强有力依据 * 大范围预防性颈部照射可能产生的免疫抑制效应 假设这一创新概念在本研究背景下是安全的，理由如下：* 在磁共振成像（MRI）与PET-CT显示N0颈部，预计颈部复发率较低 * 未照射的颈部易于临床和影像学监测 * 预计大多数颈部潜在复发可通过手术和/或放疗挽救 * 对于其他嗜淋巴性癌症（如淋巴瘤、非小细胞肺癌（NSCLC）），已不再对N0区域进行预防性照射。

度伐利尤单抗联合局限于原发肿瘤部位及紧邻淋巴结区域的放疗，将获得与包含大范围预防性颈部照射的标准放疗相似的区域（淋巴结）控制率（区域复发<10%）。本研究将纳入早期（T1-T2 N0）或局部晚期（T3-4 N0）头颈部鳞状细胞癌患者，均经组织学证实，且既往未接受过针对该情况的治疗。本研究的主要目的是证明，不放疗大范围预防性照射区域、联合度伐利尤单抗的放疗在区域控制方面有效。所有患者将随访至死亡或至少36个月。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。