在PD-L1阴性晚期非小细胞肺癌患者常规治疗（免疫治疗联合或不联合化疗）基础上加用放疗的试验

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04929041

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
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数据说明

疾病类型：肺腺癌、肺腺鳞癌、肺非小细胞癌、AJCC第8版IIIB期肺癌、AJCC第8版IIIC期肺癌、AJCC第8版IV期肺癌。主要目标：I. 评估放疗是否能改善接受免疫治疗联合或不联合化疗的PD-L1肿瘤比例评分（TPS）<1%的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存期（PFS，II期部分）和总生存期（OS，III期部分）。次要目标：I. 根据不良事件通用术语标准（CTCAE）第5.0版，估计并比较两组间≥3-4级及所有级别不良事件的发生率。II. 根据实体瘤疗效评价标准（RECIST），总结并比较两组间的无进展生存期（PFS）。III. 根据RECIST，确定并比较两组间的客观缓解率（ORR）（包括照射部位和未照射部位）。生活质量（QOL）目标：I. 评估两种治疗组中与健康相关的生活质量。相关科学目标：I. 评估两组间外周免疫微环境的变化。

大纲：患者被随机分配到2个组中的1个。A组：患者在第1天和第22天接受纳武利尤单抗静脉注射（IV），输注时间超过30分钟，并在每个周期的第1天接受伊匹木单抗IV，输注时间超过30分钟。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，周期每6周重复一次，持续24个月，或者患者可以接受标准治疗的全身免疫治疗。患者在整个试验期间还接受磁共振成像（MRI）、计算机断层扫描（CT）或正电子发射断层扫描（PET）。患者在研究期间可能接受血液样本采集和组织活检，以及在筛查期间接受超声心动图（ECHO）。B组：患者在第1天和第22天接受纳武利尤单抗IV，输注时间超过30分钟，并在每个周期的第1天接受伊匹木单抗IV，输注时间超过30分钟。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，周期每6周重复一次，持续24个月，或者患者可以接受标准治疗的全身免疫治疗。患者还每隔一天接受3次放射治疗

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。