Tarlatamab 用于 SCLC 脑转移

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07402343

标准获取流程：

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2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：小细胞肺癌、脑转移、成人。小细胞肺癌（SCLC）患者发生脑转移（BM）的风险很高。由于预防性颅脑照射（PCI）的使用减少——原因在于其无生存获益且存在毒性风险——以及影像学随访的增加，SCLC中BM的发生率将较PCI时代上升。一线治疗出现中枢神经系统（CNS）进展后，可给予颅脑放疗，但效果有限。所有标准治疗二线药物在CNS中的疗效有限（或疗效持续时间有限），或疗效未知。因此，需要新的全身治疗药物，既在全身有效，也在颅内有效。Tarlatamab是一种靶向δ样配体3（DLL3）和CD3的双特异性T细胞衔接器，在经重度治疗的SCLC患者中显示出有前景的活性。在一项II期试验中，中位随访时间为20.7个月，客观缓解率（ORR）为40%，疾病控制率（DCR）为70%，中位无进展生存期（PFS）为4.3个月，中位总生存期（OS）为15.2个月，26%的患者疾病控制持续≥52周。

最常见的不良事件是细胞因子释放综合征（CRS，10 mg组为53%），其中大多数为1-2级，1%为3级。I期试验报告了相似的长期随访数据。仅9/112例入组患者发生中枢神经系统疾病进展（25%有基线脑转移）。入组了17例既往接受过治疗、脑转移灶大小≥10mm的患者。改良神经肿瘤学反应评估（RANO）标准显示，这些患者中59%（10/17）出现中枢神经系统肿瘤缩小≥30%，颅内疾病控制率为94%。在10例中枢神经系统肿瘤缩小≥30%的患者中，有5例在开始tarlatamab治疗前超过5周接受过颅脑放疗，这间接表明tarlatamab可能具有颅内活性。此外，确证性随机III期试验DeLLphi-304（NCT05740566）入组复发性SCLC患者，并将tarlatamab与标准治疗化疗进行随机比较，结果为阳性

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。