口服CPL304110在晚期实体恶性肿瘤成人受试者中的安全性、耐受性与药代动力学研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项开放标签、多中心、剂量递增研究，评估口服CPL304110在晚期实体恶性肿瘤成人受试者中的安全性、耐受性与药代动力学
基本信息
资源简介
口服CPL304110在晚期实体恶性肿瘤成人受试者中的安全性、耐受性与药代动力学研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项开放标签、多中心、剂量递增研究，评估口服CPL304110在晚期实体恶性肿瘤成人受试者中的安全性、耐受性与药代动力学。研究覆盖胃癌、膀胱癌、鳞状非小细胞肺癌、胆管癌、肉瘤、子宫内膜癌及其他实体瘤。研究分为三部分：初始剂量递增（Part 1，无FGFR分子异常）、剂量递增（Part 2，伴FGFR分子异常）和剂量扩展（Part 3，伴FGFR分子异常）。可用于肿瘤学药物临床研究信息的整理与参考（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：适应症：胃癌、膀胱癌、鳞状非小细胞肺癌、胆管癌、肉瘤、子宫内膜癌、其他实体瘤。01FGFR2018是一项开放标签、多中心、剂量递增研究，旨在评估口服CPL304110在晚期实体恶性肿瘤成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学。该研究包括3个部分：初始剂量递增（Part 1——无FGFR（成纤维细胞生长因子受体）分子异常）、剂量递增（Part 2——伴FGFR分子异常）和剂量扩展（Part 3——伴FGFR分子异常）。
【主题与分类】
主题标签：Gastric Cancer、Bladder Cancer、Squamous Non-small Cell Lung Cancer、Cholangiocarcinoma、Sarcoma、Endometrial Cancer、Other Solid Tumours。本站分类：肿瘤/肺癌。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04149691
下载信息
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数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04149691
标准获取流程：
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- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
适应症：胃癌、膀胱癌、鳞状非小细胞肺癌、胆管癌、肉瘤、子宫内膜癌、其他实体瘤。01FGFR2018是一项开放标签、多中心、剂量递增研究，旨在评估口服CPL304110在晚期实体恶性肿瘤成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学。该研究包括3个部分：初始剂量递增（第1部分——无FGFR（成纤维细胞生长因子受体）分子异常）、剂量递增（第2部分——伴有FGFR分子异常）和剂量扩展（第3部分——伴有FGFR分子异常）。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
