S0716 Vandetanib联合Docetaxel治疗晚期实体瘤患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00937417

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病类型：乳腺癌、头颈部癌、肺癌、前列腺癌、未明确的成人实体瘤、特定方案。目的：主要目的* 通过药效学终点（pERK、pKDR和pEGFR抑制百分比）探究肿瘤组织中的差异性生物学效应，并研究这些效应与凡德他尼联合多西他赛在晚期实体瘤患者中的药代动力学相关性。* 将这些药效学终点与该联合方案在这些患者中的药代动力学相关联。* 推荐该联合方案的最佳生物学剂量，以供进一步测试。次要目的* 探讨凡德他尼两个剂量水平与多西他赛联合给药时的药代动力学与安全性特征的相关性。* 研究科学相关性，包括血清蛋白质组学、微血管密度（CD31）和细胞死亡（TUNEL），使用基线和治疗期间采集的肿瘤组织活检样本。* 确定基线时有可测量病灶的患者的客观缓解情况。大纲：这是一项多中心研究。患者在第1天接受多西他赛静脉注射，历时1小时，第1-21天每日一次口服凡德他尼。

在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，每21天重复一个疗程。治疗6周后，对多西他赛临床获益但耐受性差的患者，可继续单独使用凡德他尼治疗。定期采集血浆样本，用于药代动力学分析、凡德他尼谷浓度测定、血清生物标志物分析及血清蛋白质组学研究。基线和第36-38天之间各采集一次肿瘤组织样本，用于药效动力学分析。完成研究治疗后，对患者进行最长28天的随访。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。