Repotrectinib 治疗伴活动性脑转移的 ROS1 阳性非小细胞肺癌患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06315010

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：非小细胞肺癌、脑转移、ROS1基因重排。REPOSE是一项国际多中心、开放标签、单臂II期临床试验，旨在评估瑞波替尼在ROS1阳性非小细胞肺癌伴脑转移患者中的疗效。在符合所有入选标准后，将入组共20名经确认ROS1重排的受试者。既往接受过化疗、免疫治疗或其他非ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的受试者符合入选条件。患者将继续接受研究治疗，直至治疗结束（EoT），即疾病进展、死亡或因任何其他原因停止研究治疗之日。研究治疗停止后，所有受试者将进行安全性访视（末次治疗给药后28±7天），以随访毒性反应和合并用药的变化。

患者在任何时间停止研究治疗，将进入治疗后随访期。在此期间，从安全性访视开始，每3个月（±7天）收集一次生存及后续抗癌治疗信息，直至死亡、失访、主动退出研究或研究结束（EoS），以先发生者为准。对于无疾病进展证据而停止治疗的患者，还将继续进行肿瘤评估随访，直至记录到疾病进展、主动退出研究、开始新的抗癌治疗或EoS。EoS预计在最后一名参与者入组（LPI）后13个月发生，除非研究提前终止。EoS定义为研究中的最后一个数据收集点（可以是门诊访视或电话随访），除非研究提前终止。REPOSE研究的主要目的是确定repotrectinib在研究期间任一时间点的疗效，依据当地评估的最佳中枢神经系统（CNS）反应，即颅内客观缓解率（IC-ORR）。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。