使用[C-11]-CS1P1的中枢神经系统原发性和继发性恶性肿瘤炎症

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07462507

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：中枢神经系统癌症，脑转移。这是一项前瞻性、单臂干预性影像学研究，旨在评估研究性 PET 放射性示踪剂 [C-11]-CS1P1 在患有原发性或继发性中枢神经系统恶性肿瘤的成人中的应用。[C-11]-CS1P1 PET 可能提供有关 CNS 癌症中疾病活动度、治疗反应和肿瘤微环境的补充信息。符合条件的参与者将是确诊患有原发性中枢神经系统肿瘤（例如胶质瘤）或继发性中枢神经系统受累（脑转移或其他 CNS 转移）的成人。在提供知情同意后，参与者将在其常规临床影像检查之外接受一次基线 [C-11]-CS1P1 PET 扫描。PET 扫描将在静脉给予 [C-11]-CS1P1 后，在 PET/CT 或 PET/MR 扫描仪上进行，采用用于脑成像的标准化采集方案。将监测参与者与示踪剂给药和辐射暴露相关的不良事件，预计这些不良事件将保持在可接受的研究限值内。将邀请参与者在基线扫描后 24 个月内返回接受一次随访 [C 11]-CS1P1 PET 扫描，最好在治疗后约 6 个月内进行。随访影像将有助于评估 [C 11]-CS1P1 摄取与治疗和疾病病程相关的纵向变化。参与本研究不会改变临床管理。定量 PET 参数（例如，标准化摄取值、肿瘤与背景比值和体积测量值）将从肿瘤和表现正常的脑组织中得出。还将对示踪剂摄取模式进行定性评估。这些 PET 指标将与 MRI 特征、治疗史和可获得的临床结局（包括影像学进展和生存）进行比较，以探索 [C 11]-CS1P1 PET 作为中枢神经系统中肿瘤活动度和治疗反应的诊断生物标志物的潜力……

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。