选择性免疫治疗组合治疗晚期非小细胞肺癌的1b/2期平台研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的免疫治疗组合研究。研究分两部分：A部分为安全性导入期，确定联合治疗的推荐扩展剂量；B部分为随机剂量扩展期，评估联合方案疗效
基本信息
资源简介
选择性免疫治疗组合治疗晚期非小细胞肺癌的1b/2期平台研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的免疫治疗组合研究。研究评估抗PD1抗体 cemiplimab 分别与 S095018（抗TIM3抗体）、S095024（抗CD73抗体）或 S095029（抗NKG2A抗体）联合，用于既往未治疗、PD-L1高表达的晚期/转移性NSCLC成人患者。研究分两部分：A部分为安全性导入期，确定联合治疗的推荐扩展剂量；B部分为随机剂量扩展期，评估联合方案疗效。治疗最长108周，或直至确认疾病进展。可用于肿瘤免疫治疗相关分析（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：条件：非小细胞肺癌（NSCLC）。这是一项1b/2期研究，评估抗PD1抗体 cemiplimab 与 S095018（抗TIM3抗体）、S095024（抗CD73抗体）或 S095029（抗NKG2A抗体）联合，用于既往未治疗、PD-L1高表达的晚期/转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人参与者。研究包括两部分：A部分为联合治疗安全性导入期，以确定 S095018、S095024 和 S095029 与 cemiplimab 联合的推荐扩展剂量（RDE）；B部分为随机剂量扩展期，以评估 S095018、S095024 或 S095029 与 cemiplimab 联合的疗效。研究治疗最长给药108周，或直至根据 iRECIST 确认疾病进展和/或直至满足其他治疗终止标准。
【主题与分类】
主题标签：Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC)。本站分类：肿瘤/肺癌。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06162572
下载信息
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06162572
标准获取流程：
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- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病：非小细胞肺癌（NSCLC）。这是一项1b/2期研究，评估抗PD1抗体cemiplimab联合S095018（抗TIM3抗体）、S095024（抗CD73抗体）或S095029（抗NKG2A抗体）在既往未接受治疗的、PD-L1高表达的晚期/转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人受试者中的疗效。该研究包括两部分：A部分为联合治疗安全性导入期，旨在确定S095018、S095024和S095029联合cemiplimab的推荐扩展剂量（RDE）；B部分为随机剂量扩展期，旨在评估S095018、S095024或S095029联合cemiplimab的疗效。研究治疗最长给药108周，或直至根据iRECIST确认疾病进展和/或满足其他治疗终止标准。
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