Ponsegromab在肺癌相关显著体重减轻成人中的研究

一项1b期、双盲、随机、双臂研究,在放化疗后拟行度伐利尤单抗巩固治疗的局部晚期不可切除III期非小细胞肺癌伴恶病质成人中,比较ponsegromab与安慰剂对骨骼肌量、血液尿液指标及身体功能的影响,并评估安全性等

PfizerPfizer
clinicaltrials
浏览 19
其他Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC)Cachexia
A Study to Learn About the Study Medicine Called Ponsegromab in Adults With Lung Cancer-Associated Significant Body Weight Loss

基本信息

模态
其他
创建/更新时间
2026-10-01

资源简介

Ponsegromab在肺癌相关显著体重减轻成人中的研究

一项1b期、双盲、随机、双臂研究,在放化疗后拟行度伐利尤单抗巩固治疗的局部晚期不可切除III期非小细胞肺癌伴恶病质成人中,比较ponsegromab与安慰剂对骨骼肌量、血液尿液指标及身体功能的影响,并评估安全性等。受试者每四周皮下注射一次,等额接受研究药或安慰剂,不知分组;研究约8个月,每月访视;或可入1年开放标签扩展期,均用ponsegromab(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:非小细胞肺癌(NSCLC)、恶病质。这项1b期、双盲、申办者开放、随机、2臂研究的主要目的是,研究研究药物(ponsegromab)与安慰剂(一种外观与研究药物相似但不含活性药物的注射剂)相比,对已完成放化疗并即将开始接受免疫检查点抑制剂(durvalumab)巩固治疗的局部晚期、不可切除的III期非小细胞肺癌伴恶病质成人患者的骨骼肌质量、血液和尿液检测指标以及身体功能的影响。本研究还将评估 ponsegromab 的安全性、耐受性、药代动力学(PK)、药效学(PD)和免疫原性。受试者将不知道被分配到哪个治疗组。本研究受试者将以相同比例接受研究药物(ponsegromab)或安慰剂,通过每4周一次皮下注射给药。受试者将参加本研究约8个月。在此期间,受试者将每月到研究诊所访视一次。本研究受试者还可能有资格参加额外1年的开放标签扩展期,在此期间所有人都接受 ponsegromab 给药。

【主题与分类】

主题标签:Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC)、Cachexia。本站分类:肿瘤/肺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07663630

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07663630

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:非小细胞肺癌(NSCLC)、恶病质。这项1b期、双盲、申办者开放、随机、2臂研究的主要目的是,研究研究药物(ponsegromab)与安慰剂(一种外观与研究药物相似但不含活性药物的注射剂)相比,对已完成放化疗并即将开始接受免疫检查点抑制剂(durvalumab)巩固治疗的局部晚期、不可切除的III期非小细胞肺癌伴恶病质成人患者的骨骼肌质量、血液和尿液检测指标以及身体功能的影响。本研究还将评估 ponsegromab 的安全性、耐受性、药代动力学(PK)、药效学(PD)和免疫原性。受试者将不知道被分配到哪个治疗组。本研究受试者将以相同比例接受研究药物(ponsegromab)或安慰剂,通过每4周一次皮下注射给药。受试者将参加本研究约8个月。在此期间,受试者将每月到研究诊所访视一次。本研究受试者还可能有资格参加额外1年的开放标签扩展期,在此期间所有人都接受 ponsegromab 给药。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案