Nintedanib 治疗单中心型 Castleman 病

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06643091

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：Castleman病。单中心型Castleman病（UCD）是一种罕见的非恶性局限性疾病，累及一个或多个淋巴结，伴有生发中心萎缩、套区增厚以及强烈的血管增生并穿透生发中心。患者通常因局限性、有时具压迫性的淋巴结或出现危及生命的自身免疫并发症（副肿瘤性天疱疮或PNP，或重症肌无力或MG）而就医。最佳治疗选择是完全手术切除，但近期研究表明，多达一半的患者无法接受手术。对于这些患者，需要确定有效的内科治疗方法，因为目前尚无内科治疗被证明能降低发病率和死亡率。UCD的病因目前尚不清楚，现有数据更支持一种基质损伤导致淋巴结结构丧失的情形，而非原发性血液系统疾病。

UCD病变常与同步性滤泡树突状细胞（FDC）增生相关，有时可进展为真正的FDC肉瘤（FDCS），提示FDC——一种生发中心基质细胞成分——可能在UCD发病机制中发挥作用。最近，在高达17%的UCD标本的CD45阴性（非造血）区域中，发现了一种PDGFRB的复发性体细胞激活性突变（p.N666S）。此外，VEGFR通路的激活被认为在该病的发展中起作用，尤其是在UCD病变特征性的血管增多方面。尼达尼布是一种市售的酪氨酸激酶抑制剂，靶向PDGF、VEGF和FGF受体。该药于2015年获得欧洲市场授权，用于治疗非小细胞肺癌和特发性肺纤维化，安全性良好。假设尼达尼布可能使不可切除或部分可切除的UCD患者获益。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。