Mifepristone与Eribulin治疗转移性三阴性乳腺癌或其他特定实体瘤
该数据集来自clinicaltrials.gov，涉及Mifepristone与Eribulin联合治疗转移性三阴性乳腺癌或其他特定实体瘤的研究
基本信息
资源简介
Mifepristone与Eribulin治疗转移性三阴性乳腺癌或其他特定实体瘤
该数据集来自clinicaltrials.gov，涉及Mifepristone与Eribulin联合治疗转移性三阴性乳腺癌或其他特定实体瘤的研究。研究分两部分：第一部分为剂量递增阶段，在最多20例转移性乳腺癌或其他特定实体瘤患者中确定MTD和RP2D；第二部分为剂量扩展阶段，在RP2D下对最多20例糖皮质激素受体阳性的转移性TNBC患者进行初步疗效评估。治疗以21天为一周期，第一周期为28天，包括7天Mifepristone导入期。数据可用于肿瘤治疗方案的剂量探索与疗效分析（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：条件：乳腺癌、复发性卵巢上皮癌、肉瘤、非小细胞肺癌、移行细胞癌、前列腺癌、前列腺肿瘤。研究将分为两部分：第1部分为剂量递增阶段，在最多20例转移性乳腺癌或其他特定实体瘤患者中确定MTD和RP2D，无论受体状态如何；第2部分为剂量扩展阶段，在RP2D下对最多20例糖皮质激素受体阳性的转移性TNBC扩展组进行初步疗效评估。治疗以21天为一周期，但第一周期除外，其持续时间为28天，并包含7天的Mifepristone导入期给药。第1周期（28天周期）：Mifepristone随餐口服（PO），每日一次，持续28天。Eribulin将静脉内给药
【主题与分类】
主题标签：Breast Cancer、Ovarian Epithelial Cancer Recurrent、Sarcoma、Non-small Cell Lung Cancer、Carcinoma, Transitional Cell、Prostate Cancer、Prostatic Neoplasms。本站分类：肿瘤/肺癌。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02014337
下载信息
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02014337
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
适应症：乳腺癌、复发性卵巢上皮癌、肉瘤、非小细胞肺癌、移行细胞癌、前列腺癌、前列腺肿瘤。本研究将分为两部分：第一部分为剂量递增阶段，将在最多20例转移性乳腺癌或其他特定实体瘤患者中确定MTD和RP2D，不考虑受体状态；第二部分为剂量扩展阶段，将在RP2D下对最多20例糖皮质激素受体阳性的转移性TNBC扩展组患者进行初步疗效评估。治疗以21天为一个周期给药，但第一个周期除外，该周期为28天，并包含7天的米非司酮导入给药。第1周期（28天周期）：米非司酮随餐口服（PO），每日一次，连续28天。艾日布林在第8天和第15天经静脉（IV）给药，给药时间2至5分钟。第2周期及以后（21天周期）：米非司酮随餐口服（PO），每日一次，连续21天。艾日布林在第1天和第8天经静脉（IV）给药，给药时间2至5分钟。
一旦确定RP2D，研究第2部分（剂量扩展）将开始入组。剂量扩展研究的患者必须患有糖皮质激素受体阳性（经免疫组织化学[IHC]检测）的TNBC疾病。患者将接受重复的21天周期治疗，直至疾病进展或满足其他退出标准。研究第1部分已完成。研究第2部分正在进行中。
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