用于实验性癌症治疗的细胞采集
本方案涉及黑色素瘤、胃肠道癌、转移性癌、乳腺癌及非小细胞肺癌。NCI-SB过继细胞治疗试验使用PBMC或TIL生成的自体抗肿瘤淋巴细胞,入组前须满足细胞标准

基本信息
资源简介
用于实验性癌症治疗的细胞采集
本方案涉及黑色素瘤、胃肠道癌、转移性癌、乳腺癌及非小细胞肺癌。NCI-SB过继细胞治疗试验使用PBMC或TIL生成的自体抗肿瘤淋巴细胞,入组前须满足细胞标准。方案也作为生物样本库,保存当前及历史患者样本与数据,2003年前入组者资料长期储存。目标为获取癌症患者自体血液、干细胞和/或肿瘤组织,用于实验室分析及离体生成自体淋巴细胞;从健康志愿者获取异体PBMC;并开展基因组、蛋白质组和免疫学研究。癌症患者须≥18岁并通过感染安全检测;健康志愿者须符合FDA血液制品捐赠安全评估标准(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:黑色素瘤、胃肠道癌症、转移性癌症、乳腺癌、非小细胞肺癌。背景:美国国家癌症研究所外科分中心(National Cancer Institute Surgery Branch, NCI-SB)正在进行多项临床试验,患者接受具有抗肿瘤活性的自体淋巴细胞,这些淋巴细胞由外周血单核细胞(PBMC)或肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)生成。所有过继性细胞治疗方案均要求入组前评估并满足特定细胞标准。本方案还旨在作为生物样本库,用于保存在当前及既往NCI-SB方案中入组患者的样本及相关数据。2003年前入组的患者未入组本方案。其组织与数据现将依据本方案长期保存。本方案涉及保留从癌症患者采集的血清、脑脊液(CSF)、骨髓、腹水、PBMC、肿瘤、健康组织样本以及CD34纯化的HSCS样本,以支持NCI-SB在NIH临床研究中心和癌症研究中心的基础科学与临床研究活动。目标:从当前患癌症的患者获取自体血液、干细胞和/或肿瘤组织,用于实验室分析以及体外生成自体抗肿瘤淋巴细胞,以便将来可能入组一项NCI-SB过继性细胞治疗临床试验。通过单采术、全血或其他血液制品从健康志愿者获取异体PBMC,用于体外生成抗肿瘤患者淋巴细胞。对当前诊断为癌症的患者所采集的样本开展基因组学、蛋白质组学和免疫学研究。入选标准:癌症患者必须≥18岁,并满足所有治疗试验中包含的感染实验室安全性检测要求。用于捐献PBMC的健康志愿者必须符合FDA为血液制品捐献制定的安全性评估标准。他们还须符合严格的行为和病史要求。
【主题与分类】
主题标签:Melanoma、Gastrointestinal Cancer、Metastatic Cancer、Breast Cancer、Non-Small Cell Lung Cancer。本站分类:肿瘤/肺癌。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00068003
下载信息
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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00068003
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- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病:黑色素瘤、胃肠道癌症、转移性癌症、乳腺癌、非小细胞肺癌。背景:美国国家癌症研究所外科分中心(National Cancer Institute Surgery Branch, NCI-SB)正在进行多项临床试验,患者接受具有抗肿瘤活性的自体淋巴细胞,这些淋巴细胞由外周血单核细胞(PBMC)或肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)生成。所有过继性细胞治疗方案均要求入组前评估并满足特定细胞标准。本方案还旨在作为生物样本库,用于保存在当前及既往NCI-SB方案中入组患者的样本及相关数据。2003年前入组的患者未入组本方案。其组织与数据现将依据本方案长期保存。本方案涉及保留从癌症患者采集的血清、脑脊液(CSF)、骨髓、腹水、PBMC、肿瘤、健康组织样本以及CD34纯化的HSCS样本,以支持NCI-SB在NIH临床研究中心和癌症研究中心的基础科学与临床研究活动。目标:从当前患癌症的患者获取自体血液、干细胞和/或肿瘤组织,用于实验室分析以及体外生成自体抗肿瘤淋巴细胞,以便将来可能入组一项NCI-SB过继性细胞治疗临床试验。通过单采术、全血或其他血液制品从健康志愿者获取异体PBMC,用于体外生成抗肿瘤患者淋巴细胞。对当前诊断为癌症的患者所采集的样本开展基因组学、蛋白质组学和免疫学研究。入选标准:癌症患者必须≥18岁,并满足所有治疗试验中包含的感染实验室安全性检测要求。用于捐献PBMC的健康志愿者必须符合FDA为血液制品捐献制定的安全性评估标准。他们还须符合严格的行为和病史要求。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




