Gamma-Secretase 抑制剂 RO4929097 与 Cediranib Maleate 治疗晚期实体瘤
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦 Gamma-Secretase 抑制剂 RO4929097 与 Cediranib Maleate 联合治疗晚期实体瘤的临床研究，覆盖成人间变性星形细胞瘤、间变性室管膜瘤、间变性少突胶质瘤、脑干胶质瘤、巨细胞胶质母细胞瘤、胶质母细胞瘤、胶质肉
基本信息
资源简介
Gamma-Secretase 抑制剂 RO4929097 与 Cediranib Maleate 治疗晚期实体瘤
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦 Gamma-Secretase 抑制剂 RO4929097 与 Cediranib Maleate 联合治疗晚期实体瘤的临床研究，覆盖成人间变性星形细胞瘤、间变性室管膜瘤、间变性少突胶质瘤、脑干胶质瘤、巨细胞胶质母细胞瘤、胶质母细胞瘤、胶质肉瘤及混合性胶质瘤等肿瘤类型。主要目标为确定联合用药的耐受性、最大耐受剂量与安全性，次要目标包括获取 RO4929097 单药及与 cediranib 联用时的药代动力学特征，并评估单药与联合用药的药效学效应，以识别潜在预测与药效学标志物。可用于肿瘤治疗反应与安全性预测建模（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：条件：成人间变性星形细胞瘤、成人间变性室管膜瘤、成人间变性少突胶质瘤、成人脑干胶质瘤、成人巨细胞胶质母细胞瘤、成人胶质母细胞瘤、成人胶质肉瘤、成人混合性胶质瘤。主要目标：I. 确定 RO4929097（gamma-secretase 抑制剂 RO4929097）与 cediranib（cediranib maleate）联合用于晚期恶性肿瘤患者时的耐受性、最大耐受剂量（相当于推荐的 II 期剂量）和安全性特征。次要目标：I. 获取 RO4929097 单药给药时以及 RO492907 与 cediranib 联合给药时的药代动力学（PK）特征，以评估这两种药物之间是否存在 PK 相互作用效应。II. 评估 RO492907 单药及联合给药时的药效学（PD）效应，目的是识别潜在的预测性和 PD
【主题与分类】
主题标签：Adult Anaplastic Astrocytoma、Adult Anaplastic Ependymoma、Adult Anaplastic Oligodendroglioma、Adult Brain Stem Glioma、Adult Giant Cell Glioblastoma、Adult Glioblastoma、Adult Gliosarcoma、Adult Mixed Glioma、Adult Solid Neoplasm、Male Breast Carcinoma。本站分类：肿瘤/肺癌。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01131234
下载信息
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01131234
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
适应症：成人间变性星形细胞瘤、成人间变性室管膜瘤、成人间变性少突胶质细胞瘤、成人脑干胶质瘤、成人巨细胞胶质母细胞瘤、成人胶质母细胞瘤、成人胶质肉瘤、成人混合性胶质瘤。主要目标：I. 确定RO4929097（γ-分泌酶抑制剂RO4929097）与cediranib（马来酸cediranib）联合应用于晚期恶性肿瘤患者时的耐受性、最大耐受剂量（相当于推荐的II期剂量）及安全性特征。次要目标：I. 获取RO4929097单药给药时以及RO492907与cediranib联合给药时的药代动力学（PK）特征，以评估这两种药物之间是否存在PK相互作用（如有）。II. 评估RO492907单药及联合给药时的药效动力学（PD）效应，旨在识别需要在未来试验中进一步探索和验证的潜在预测性和PD标志物。III.
评估该药物组合的初步抗肿瘤疗效，特别是在乳腺癌、恶性黑色素瘤、结直肠癌、胰腺癌、肾癌、高级别胶质瘤、非小细胞肺癌和卵巢癌中的效果。大纲：这是一项剂量递增研究。患者在第1-3天、第8-10天和第15-17天（第1疗程的第1-3天、第8-10天、第15-17天、第22-24天、第29-31天和第36-38天）口服γ-分泌酶抑制剂RO4929097，每日一次（QD），并在第1-21天（仅第1疗程的第22-42天）口服马来酸西地尼布，每日一次。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，每21天重复一个疗程。研究治疗完成后，对患者进行为期4周的随访。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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