盐酸厄洛替尼联合西妥昔单抗治疗晚期胃肠道癌、头颈癌、非小细胞肺癌或结直肠癌

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项关于盐酸厄洛替尼联合西妥昔单抗治疗晚期胃肠道癌、头颈癌、非小细胞肺癌或结直肠癌的临床研究

National Cancer Institute (NCI)National Cancer Institute (NCI)
clinicaltrials
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时间序列预测Adenocarcinoma of the ColonAdenocarcinoma of the RectumAdvanced Adult Primary Liver CancerCarcinoma of the AppendixGastrointestinal Stromal TumorRecurrent Adult Primary Liver CancerRecurrent Anal CancerRecurrent Colon CancerRecurrent Esophageal CancerRecurrent Extrahepatic Bile Duct CancerRecurrent Gallbladder CancerRecurrent Gastric Cancer
Erlotinib Hydrochloride and Cetuximab in Treating Patients With Advanced Gastrointestinal Cancer, Head and Neck Cancer, Non-Small Cell Lung Cancer, or Colorectal Cancer

基本信息

模态
时间序列
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-08

资源简介

盐酸厄洛替尼联合西妥昔单抗治疗晚期胃肠道癌、头颈癌、非小细胞肺癌或结直肠癌

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项关于盐酸厄洛替尼联合西妥昔单抗治疗晚期胃肠道癌、头颈癌、非小细胞肺癌或结直肠癌的临床研究。研究主要目标为确定最大耐受剂量(MTD)及II期推荐剂量(RD),次要目标包括确定剂量限制性毒性(DLT),并通过皮肤与肿瘤活检分析表皮生长因子受体(EGFR)信号通路的分子抑制情况。数据覆盖KRAS野生型、不可治愈的胃肠道、头颈或非小细胞肺癌患者,可用于剂量探索、毒性预测及EGFR通路抑制相关建模研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:结肠腺癌、直肠腺癌、晚期成人原发性肝癌、阑尾癌、胃肠道间质瘤、转移性胃肠道类癌、伴隐匿原发灶的转移性鳞状颈部癌、复发性口腔腺样囊性癌。主要目标:I. 确定最大耐受剂量(MTD)。II. 确定厄洛替尼(盐酸厄洛替尼)联合西妥昔单抗用于不可治愈的胃肠道、头颈或非小细胞肺癌且Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物(KRAS)野生型患者的II期推荐剂量(RD)。次要目标:I. 确定剂量限制性毒性(DLT)。II. 进行皮肤和肿瘤活检,以分析表皮生长因子受体(EGFR)信号通路的分子抑制情况,定义为≥

【主题与分类】

主题标签:Adenocarcinoma of the Colon、Adenocarcinoma of the Rectum、Advanced Adult Primary Liver Cancer、Carcinoma of the Appendix、Gastrointestinal Stromal Tumor、Recurrent Adult Primary Liver Cancer、Recurrent Anal Cancer、Recurrent Colon Cancer、Recurrent Esophageal Cancer、Recurrent Extrahepatic Bile Duct Cancer。本站分类:肿瘤/肺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00397384

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:结肠腺癌、直肠腺癌、晚期成人原发性肝癌、阑尾癌、胃肠道间质瘤、转移性胃肠道类癌、转移性颈部鳞癌伴隐匿原发灶、复发性口腔腺样囊性癌。主要目标:I. 确定最大耐受剂量(MTD)。II. 确定厄洛替尼(盐酸厄洛替尼)与西妥昔单抗联合治疗不可治愈的胃肠道、头颈部或非小细胞肺癌且Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物(KRAS)野生型患者的II期推荐剂量(RD)。次要目标:I. 确定剂量限制性毒性(DLT)。II.

进行皮肤和肿瘤活检,以分析表皮生长因子受体(EGFR)信号通路的分子抑制情况,定义为在大多数患者中,皮肤或肿瘤组织中表皮生长因子(EGF)受体或其下游效应分子肿瘤蛋白(p)44/42丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)或蛋白激酶B(Akt)的磷酸化抑制≥ 75%,或增殖标志物Ki-67(Ki67)较基线下降≥ 25%。III. 确定最佳生物学剂量(OBD)。IV. 描述观察到的任何抗肿瘤效应。大纲:这是一项厄洛替尼盐酸盐的I期剂量递增研究。患者在第1、8和15天接受西妥昔单抗静脉注射(IV),历时1-2小时,并在第8-21天每天一次口服(PO)厄洛替尼盐酸盐。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下,每21天重复治疗。研究治疗完成后,对患者进行为期4周的随访。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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