伊立替康、氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期胃肠道癌症患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00654160

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病类型：肛门癌、阑尾癌、结直肠癌、食管癌、肝外胆管癌、胆囊癌、胃癌、胃肠道类癌瘤。目的：主要目的 * 确定FOLFIRI方案中盐酸伊立替康在每个UGT1A1 TA插入/缺失基因型分组（第1组[7/7, 7/8, 8/8]，第2组[6/7, 5/7, 5/8, 6/8]，第3组[6/6, 5/6, 5/5]）中的最大耐受剂量。次要目的 * 确定除UGT1A1变异外，FOLFIRI治疗癌症患者中毒性的分子基础。 * 确定与接受FOLFIRI治疗的癌症患者早期和晚期特异性毒性的发生及严重程度相关的细胞信号通路的药效动力学分子谱。概述：这是一项盐酸伊立替康的剂量递增研究。患者根据UGT1A1 TA插入/缺失的基因型进行分层。 * 第1组（TA基因型7/7, 7/8, 8/8）：患者在第1天接受盐酸伊立替康静脉注射，持续90分钟，亚叶酸钙静脉注射，持续2小时，以及氟尿嘧啶静脉推注，持续5分钟，随后在第1-3天持续静脉输注46小时。

• 第2组（TA基因型6/7、6/7、5/8、6/8）：患者接受与第1组相同的治疗，但盐酸伊立替康的初始剂量更高。* 第3组（TA基因型5/5、5/6、6/6）：患者接受与第2组相同的治疗。在所有组中，若无疾病进展或不可接受的毒性，治疗每14天重复一次。患者在基线时及研究期间定期采集血液，用于药代动力学、二氢吡啶脱氨酶测定及通路表达分析。研究治疗完成后，对患者每6周随访一次，持续至多2年。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。