MNPR-101-DFO*-89Zr在实体瘤患者中的诊断效能与剂量测定

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06337084

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
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     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：实体瘤、成人、膀胱癌、尿路上皮癌、三阴性乳腺癌、肺癌、结直肠癌、胃癌、卵巢癌。这是一项开放标签、多中心、影像学及剂量学初步研究，旨在评估MNPR-101-DFO*-89Zr——一种由人源化IgG1单克隆抗体MNPR-101组成的放射性标记示踪剂，该抗体靶向表达尿激酶型纤溶酶原激活物受体（uPAR）的癌症——在实体瘤癌症患者中与正电子发射断层扫描/计算机断层扫描（PET/CT）成像联合应用。该研究旨在确定MNPR-101-DFO*-89Zr的剂量学和生物分布、肿瘤标准摄取值（SUV）、安全性特征以及血液药代动力学（PK）。第1天，患者将接受单次MNPR-101-DFO*-89Zr输注。所有受试者将接受37至74 MBq（1-2 mCi）的89Zr，放射性活度根据研究中心的PET/CT设备确定。MNPR-101-DFO*-89Zr的抗体质量剂量将逐步增加，最高至80 mg。

在增加至下一个质量抗体剂量水平之前，每个由2名患者组成的队列将在第7-10天访视后接受评估，以检查是否报告了相关的血液学或肝脏事件，这些事件被评定为CTCAE 4级，或若持续时间超过30天则为CTCAE 3级。PET/CT成像将在输注后2小时（第1天）、第3-5天各进行一次，以及第7-10天各进行一次。PK血液采样，用于通过井型计数器或伽马计数器分析，将在第1天输注后10分钟、1小时、2小时、第3-5天各进行一次，以及第7-10天各进行一次。剂量测定将使用OLINDA/EXM或类似软件进行计算。肿瘤SUV将进行评估，并与先前的18F-FDG PET扫描进行比较。PK测量将通过井型计数器或伽马计数器进行，并调整放射性衰变。主要终点将评估剂量测定、生物分布，包括目标安全器官（如肝、肾、骨髓和肺）、肿瘤SUV，以及MNPR-101-DFO*-89Zr的安全性特征。患者将在输注后随访1个月。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。