联合化疗加非格司亭治疗晚期实体瘤患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00014456

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：膀胱癌、乳腺癌、原发灶不明癌、食管癌、胃癌、头颈癌、肺癌、黑色素瘤（皮肤）。目的：* 确定多西他赛与吉西他滨和非格司亭（G-CSF）联合应用于晚期实体瘤患者时的最大耐受剂量。* 确定该方案在这些患者中的剂量限制性毒性。* 评估接受该方案治疗患者的客观抗肿瘤反应。* 测定接受该方案治疗患者的疲劳感和血液细胞因子。方案概要：这是一项多西他赛的剂量递增研究。患者在第1天接受1小时内静脉注射多西他赛，随后30分钟内静脉注射吉西他滨。患者还从第2天开始每日皮下注射非格司亭（G-CSF），直至血细胞计数恢复。在无疾病进展或不可接受的毒性的情况下，每14天重复治疗。3-6名患者组成的队列接受递增剂量的多西他赛，直至确定最大耐受剂量（MTD）。MTD定义为3名患者中有2名或6名患者中有2名经历剂量限制性毒性之前的剂量。

在基线时评估疲劳，然后在治疗期间的第2、5、7和9周进行评估。预计招募人数：本研究将在15至22个月内最多招募30名患者。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。