生物疗法治疗转移性癌症患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT00004604

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：乳腺癌、结直肠癌、肝外胆管癌、胆囊癌、胃癌、头颈癌、肝癌、肺癌。目的：I. 确定表达癌胚抗原（CEA）的转移性腺癌患者接受静脉注射经癌胚抗原（CEA）RNA脉冲的自体培养树突状细胞疫苗的安全性和剂量限制性毒性。II. 评估对CEA蛋白的细胞免疫反应。III. 评估治疗的临床和生化反应及此类反应的持续时间。大纲：这是一项三阶段、开放标签、非对照、剂量递增研究。首批3名患者在0、1、2和3周接受低剂量静脉注射经癌胚抗原（CEA）RNA脉冲的自体树突状细胞（DC）。在剂量递增前，至少对患者进行1周的剂量限制性毒性（DLT）、免疫反应和抗肿瘤反应评估。如果前3名患者未出现DLT，则接下来的3名患者在0、1、2和3周接受中等剂量的CEA RNA脉冲的自体DC治疗。

最后，如果在中等剂量下未观察到DLT，则最终6名患者将在第0、1、2和3周接受高剂量CEA RNA脉冲自体DC的静脉输注。如果在低剂量或中等剂量水平下有1-2名患者经历DLT，则在同一剂量下再入组3名患者。如果未再发生DLT，则继续剂量递增。一旦在一个剂量水平下的3-6名患者中出现3例毒性事件，该剂量水平的入组即停止。MTD定义为低于6名患者中有超过3名发生DLT的剂量水平的下一级剂量水平。预计入组人数：本研究至少入组3名，最多18名患者。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。