AZD9291联合新型疗法递增剂量研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02143466

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：晚期非小细胞肺癌。这是一项Ib期、开放标签、多中心研究，旨在评估AZD9291口服给药联合新型治疗药物（AZD6094或司美替尼（AZD6244，ARRY142886））用于EGFRm+晚期NSCLC患者的安全性和疗效。该研究设计允许在确保患者安全的前提下，通过密集的安全性监测来探索最佳联合剂量和给药方案。本研究主要分为三个部分：A部分为联合用药剂量探索，B部分和D部分为剂量扩展。C部分为AZD6094在晚期实体瘤患者中的剂量探索子研究，目前正在日本进行。AZD9291（奥希替尼）是一种强效的不可逆抑制剂，可同时抑制单表皮生长因子受体敏感突变阳性（EGFRm+）（赋予酪氨酸激酶抑制剂[TKI]敏感性的突变）和EGFRm+/T790M+双突变（赋予TKI耐药性的突变）两种受体形式的EGFR。因此，AZD9291有望为携带单一敏感突变和经既往EGFR TKI治疗后出现耐药突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者提供临床获益。

AZD9291（奥希替尼）于2015年11月获得FDA加速批准，随后在欧盟获得有条件批准，并于2016年在日本及其他市场获得全面批准，用于治疗在接受EGFR TKI治疗后进展的EGFR T790M+非小细胞肺癌患者。评估AZD9291联合MEDI4736作为一线治疗的患者队列因间质性肺病样事件（间质性肺病/肺炎）发生率增加而终止入组，本研究不再对该联合治疗进行评估。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。