Anti-PD-1单抗联合代谢调节剂治疗实体瘤恶性肿瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04114136

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：黑色素瘤、非小细胞肺癌（NSCLC）、肝细胞癌、尿路上皮癌、胃腺癌、头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）、食管腺癌、微卫星高度不稳定实体恶性肿瘤。转移性疾病患者的预后仍然较差。免疫治疗用于癌症治疗的前提是，肿瘤通过被识别为自身而非非自身来逃逸内源性免疫应答。免疫调节剂在难治性实体瘤患者中近期取得的成功，为免疫系统激活作为一种治疗手段的疗效提供了概念验证。肿瘤通过不同机制产生免疫抵抗；免疫治疗的目标是抵消这些抵抗机制，使内源性免疫系统能够排斥肿瘤。

其中一种耐药机制是肿瘤缺氧。本研究旨在探讨二甲双胍和罗格列酮是否会降低肿瘤耗氧量，从而营造缺氧程度较低的T细胞环境，并通过药物重塑TME（肿瘤微环境）恢复抗肿瘤T细胞效应功能，进而与抗PD-1单克隆抗体产生协同作用，使缓解率高于单用抗PD-1单克隆抗体。将评估在抗PD-1单克隆抗体治疗基础上加用二甲双胍或罗格列酮的安全性和耐受性。符合条件的患者将接受治疗前活检，然后随机分配至以下三组之一：1. 抗PD-1单克隆抗体+二甲双胍500mg口服，每日两次；2. 单用抗PD-1单克隆抗体；3. 抗PD-1单克隆抗体+罗格列酮4mg口服，每日一次。患者将在治疗5周（±7天）后接受治疗后活检，然后继续治疗最长2年，或直至疾病进展或出现不可接受的毒性，以先发生者为准。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。