NKT3964治疗晚期/转移性实体瘤成人患者的研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06586957

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病状态：实体瘤、晚期实体瘤、实体瘤、成人、转移性肿瘤、卵巢癌、卵巢肿瘤、卵巢癌、转移性卵巢癌。入选标准：

• 必须患有下列经病理学证实的、晚期且不可切除或转移性实体瘤，并有记录显示在末次标准治疗后疾病进展。对于第1部分单药剂量递增（包括食物影响子研究）：患者必须对已知可为其病情提供临床获益的现有治疗难治或不耐受。第1部分单药剂量递增和食物影响子研究：

1. 卵巢癌
2. 子宫内膜癌（仅“子宫内膜样”亚型需要 CCNE1 扩增）
3. 胃、胃食管结合部（GEJ）或食管腺癌伴 CCNE1 扩增
4. 小细胞肺癌（SCLC）
5. 三阴性乳腺癌（TNBC；HER2、雌激素受体和孕激素受体阴性）
6. HR+（包括雌激素受体阳性或孕激素受体阳性）和 HER2- 乳腺癌（必须在 CDK4/6 抑制剂治疗后进展，且不适合内分泌治疗 [ET]）
7. 其他伴 CCNE1 扩增的实体瘤
   第2部分单药剂量扩展：
   第2A部分：HR+ 和 HER2- 乳腺癌，局部晚期且不可切除（III期）或转移性（IV期）；既往接受过≥1线标准治疗（SOC），包括 CDK4/6 抑制剂联合 ET，且不适合进一步 ET。受试者必须在转移阶段接受治疗≥3个月后出现进展，或在辅助治疗阶段接受治疗≥6个月后出现进展。受试者在转移阶段必须接受过≤2线全身细胞毒性治疗（化疗或细胞毒性抗体药物偶联物）。
   第2B部分：晚期铂类化疗耐药或难治性上皮性卵巢/输卵管/原发性腹膜癌，或卵巢透明细胞癌（定义为完成铂类方案后≤6个月内复发），在至少一种含铂治疗后出现进展，并且既往因晚期/转移性疾病接受过≤4线全身治疗，且伴 CCNE1 扩增。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。