非小细胞肺癌治疗后残留淋巴结癌的靶向术后放疗研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07293247

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：肺非小细胞癌。主要目标：I. 评估调强术后放疗（I²-PORT）是否较标准治疗（SOC）能改善R0切除后ypN2非小细胞肺癌患者的无病生存期（DFS）。II. 评估I²-PORT是否不会不可接受地增加（≥6.5个百分点）严重（根据常见不良事件评价标准[CTCAE]第5版，≥3级）晚期心肺毒性发生率，与SOC相比。次要目标：I. 5年DFS，2年和5年总生存期（OS）。II. 局部与区域控制，远处转移率。III. 根据CTCAE第5.0版，特定心脏、肺部和其他毒性的急性和晚期不良事件（AE）发生率。IV. 根据患者报告结果-常见不良事件评价标准（PRO-CTCAE），非轻微、中度或严重-非常严重症状的发生率，特别是与心肺毒性相关的术语，如疼痛、气短、咳嗽、喘息和心悸。V. 按单站与多站N2以及手术淋巴结评估充分性进行的亚组分析。大纲：患者随机分配到2个组之一。

A组：患者在研究中接受标准治疗（SOC）化疗或免疫治疗。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下，治疗持续进行。患者在整个研究期间还接受计算机断层扫描（CT）和/或磁共振成像（MRI）、氟脱氧葡萄糖-正电子发射断层扫描（FDG-PET）以及血液样本采集。B组：患者自术后4-12周开始，接受I²-PORT治疗，每周一至周五每日一次（QD），共15-25次分割，持续5-6周。放射模拟定位应在开始I²-PORT治疗前21天内完成。在完成I²-PORT治疗后1-42天开始，患者在研究中接受标准治疗（SOC）化疗或免疫治疗。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下，治疗持续进行。患者在整个研究期间还接受CT和/或MRI、FDG-PET以及血液样本采集。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。