SNS-101（抗VISTA）单药及联合Cemiplimab治疗晚期实体瘤研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05864144

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：实体瘤、成人、晚期实体瘤、头颈癌、乳腺癌、结肠癌、胰腺癌、胃癌、食管癌。这是一项首次人体、1/2期、开放标签、多中心、剂量递增和扩展研究，旨在评估SNS-101（一种新型抗VISTA IgG1单克隆抗体）作为单药或与cemiplimab联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效。1期部分分为A和B两部分进行；2期计划在C部分进行。* A部分：1期单药剂量递增和剂量扩展（SNS-101单药）* B部分：1期联合剂量递增和剂量扩展（SNS-101联合cemiplimab）剂量递增部分完成后，入组扩展至目标肿瘤类型：* 单药剂量扩展部分将入组约10例结直肠癌（CRC）患者。o 经与申办方协商，可考虑其他肿瘤类型和剂量。

• 约50名结直肠癌（CRC）、头颈癌（H&N）、黑色素瘤和非小细胞肺癌（NSCLC）患者将入组联合剂量扩展阶段。
• 联合剂量扩展阶段将入组至少8名、最多10名CRC患者。
• 经与申办方协商，可考虑其他肿瘤类型和剂量。2期C部分队列扩展将进一步评估所选剂量的疗效。在完成研究的1期部分后，申办方决定不启动2期部分。计划中的2期C部分未入组任何受试者。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。