JAB-3312 在中国晚期实体瘤成人患者中的研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项在中国开展的 JAB-3312 治疗晚期实体瘤的 Phase 1、开放标签、剂量递增研究

Allist Pharmaceuticals, Inc.Allist Pharmaceuticals, Inc.
clinicaltrials
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其他分类Non-small Cell Lung CancerColorectal CancerPancreatic Ductal CarcinomaEsophageal Squamous Cell CarcinomaHead and Neck Squamous Cell CarcinomaBreast CancerOther Solid Tumors
A Study of JAB-3312 in Adult Patients With Advanced Solid Tumors in China

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

JAB-3312 在中国晚期实体瘤成人患者中的研究

该数据集对应一项在中国开展的临床研究,研究药物为JAB-3312,研究对象为晚期实体瘤成人患者。这是一项Phase 1、开放标签、剂量递增研究,主要目的是确定JAB-3312的最大耐受剂量(MTD)和/或推荐的Phase 2剂量(RP2D),并评估剂量限制性毒性(DLT)。研究涉及的瘤种包括非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺导管癌、食管鳞状细胞癌、头颈部鳞状细胞癌、乳腺癌及其他实体瘤。预计在剂量递增阶段入组约24名受试者,JAB-3312以口服方式每日一次给药,按21天为一个治疗周期。该数据集来源于clinicaltrials.gov,本站将其归类于肿瘤/肺癌方向。

【数据集背景】

该数据集所记录的研究聚焦于晚期实体瘤的治疗探索。JAB-3312是一种在研药物,本研究旨在通过剂量递增的方式,确定其最大耐受剂量和/或推荐的Phase 2剂量,并评估剂量限制性毒性。研究针对的瘤种覆盖非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺导管癌、食管鳞状细胞癌、头颈部鳞状细胞癌、乳腺癌以及其他实体瘤。研究设计为Phase 1、开放标签、剂量递增,计划在中国开展,预计入组约24名受试者。这些信息构成了该数据集的核心背景,反映了早期临床研究在药物开发中的定位,即优先关注安全性和耐受性,为后续研究确定合适剂量。

【数据内容】

该数据集的内容围绕上述临床研究展开,涵盖研究的基本设计信息、受试人群、干预措施和主要终点。具体而言,研究条件包括非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺导管癌、食管鳞状细胞癌、头颈部鳞状细胞癌、乳腺癌及其他实体瘤。研究为开放标签、剂量递增设计,主要目标为确定MTD和/或RP2D,并评估DLT。给药方式为口服,每日一次,21天为一个治疗周期。预计入组约24名受试者。数据集的主题标签与上述瘤种一致。除这些信息外,源站未提供更细粒度的数据字段、患者个体数据或统计结果。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov,这是一个临床试验注册与信息平台。研究名称为“A Study of JAB-3312 in Adult Patients With Advanced Solid Tumors in China”,即一项在中国开展的JAB-3312治疗晚期实体瘤成人患者的研究。本站将其分类为肿瘤/肺癌。源站描述提供了研究条件、研究阶段、设计类型、主要目的、预计入组人数、给药方案等关键信息。除来源站和分类信息外,源站未提供其他采集渠道或数据加工方式的说明。

【适用场景】

该数据集适用于需要了解JAB-3312早期临床研究概况的场景,例如肿瘤药物研发领域的背景调研、晚期实体瘤治疗研究的文献梳理、临床试验设计参考,以及非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺导管癌、食管鳞状细胞癌、头颈部鳞状细胞癌、乳腺癌等瘤种相关研究的初步检索。由于该研究为Phase 1剂量递增研究,其信息可用于理解药物早期开发阶段的安全性评估和剂量探索思路。但需注意,该数据集不包含疗效比较或最终结论,因此不适用于直接评估药物疗效或做出临床决策。

【使用方法】

使用者可通过来源站clinicaltrials.gov获取该研究的基本信息。本站分类为肿瘤/肺癌,可作为检索入口。在使用时,可依据研究名称、瘤种标签、研究阶段和设计类型进行筛选和定位。由于源站未提供原始患者数据或详细统计结果,该数据集更适合作为研究背景和设计参考,而非进行二次统计分析。若需进一步了解研究结果,应查阅来源站是否有后续更新或相关发表文献。源站未提供具体的数据下载格式、访问接口或使用教程。

【质量与限制】

该数据集的信息来自clinicaltrials.gov的注册描述,属于研究方案层面的概要信息。其优势在于来源明确、研究设计关键要素清晰,包括研究阶段、开放标签、剂量递增、主要终点、给药方案和预计样本量。然而,限制也较为明显:源站未提供个体患者数据、详细基线特征、安全性事件的具体发生率、药代动力学参数或疗效数据。此外,预计入组约24名受试者仅为计划数量,实际入组情况源站未提供。研究结果和结论源站未提供。因此,该数据集不能用于全面评价JAB-3312的安全性、耐受性或疗效。

【引用与许可】

该数据集的来源站为clinicaltrials.gov,研究名称为“A Study of JAB-3312 in Adult Patients With Advanced Solid Tumors in China”。本站分类为肿瘤/肺癌。关于引用格式、许可条款、数据使用限制或版权声明,源站未提供。使用者应直接参考clinicaltrials.gov的相关规定。

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04121286

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症:非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺导管癌、食管鳞状细胞癌、头颈部鳞状细胞癌、乳腺癌、其他实体瘤。这是一项1期、开放标签、剂量递增研究,旨在确定JAB-3312的最大耐受剂量(MTD)和/或推荐的2期剂量(RP2D),并评估其剂量限制性毒性(DLT)。预计剂量递增阶段将入组约24名受试者。JAB-3312将以每日一次(QD)口服给药,21天为一个治疗周期。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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