ELI-002 治疗 KRAS 突变胰腺导管腺癌及其他实体瘤研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项关于 ELI-002 在 KRAS 突变胰腺导管腺癌及其他实体瘤受试者中的 Phase 1 剂量递增研究

Elicio TherapeuticsElicio Therapeutics
clinicaltrials
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其他分类Minimal Residual DiseaseKRAS G12DKRAS G12RNRAS G12DNRAS G12RPancreatic Ductal AdenocarcinomaColorectal CancerNon-small Cell Lung CancerOvarian CancerCholangiocarcinomaBile Duct CancerGallbladder Carcinoma
A Study of ELI-002 in Subjects With KRAS Mutated Pancreatic Ductal Adenocarcinoma (PDAC) and Other Solid Tumors

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

ELI-002 治疗 KRAS 突变胰腺导管腺癌及其他实体瘤研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项关于 ELI-002 在 KRAS 突变胰腺导管腺癌及其他实体瘤受试者中的 Phase 1 剂量递增研究。覆盖最小残留病灶、KRAS G12D、KRAS G12R、NRAS G12D、NRAS G12R、胰腺导管腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、胆管癌等主题。研究采用开放标签、3+3 剂量递增设计,计划约 18 名受试者入组 3 个剂量水平队列,评估 ELI-002 2P 及后续 ELI-002 7P 药物产品,并逐步评估 Amph-CpG-7909 剂量递增,可基于安全性及药效学数据增设队列。可用于肿瘤免疫治疗、KRAS 突变相关实体瘤及剂量探索研究(来源 clini。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:Minimal Residual Disease、KRAS G12D、KRAS G12R、NRAS G12D、NRAS G12R、Pancreatic Ductal Adenocarcinoma、Colorectal Cancer、Non-small Cell Lung Cancer。这是一项 Phase 1 剂量递增研究,将评估 ELI-002 2P(Amph 修饰的 KRAS 肽,Amph-G12D 和 Amph-G12R 与 Amph-CpG-7909 混合),并计划在未来的临床试验中过渡到包含全部 7 种 Amph 肽(G12D、G12R、G12V、G12A、G12C、G12S、G13D)的 ELI-002 7P 药物产品。该研究为开放标签、剂量递增、3+3 设计,约 18 名受试者将在 3 个计划剂量水平队列中接受治疗。将依次评估递增剂量的 Amph-CpG-7909。基于累积安全性审查和药效学反应的初步审查,可能会增加额外队列以探索中间或更高剂量水平。安全性和药效学数据将

【主题与分类】

主题标签:Minimal Residual Disease、KRAS G12D、KRAS G12R、NRAS G12D、NRAS G12R、Pancreatic Ductal Adenocarcinoma、Colorectal Cancer、Non-small Cell Lung Cancer、Ovarian Cancer、Cholangiocarcinoma。本站分类:肿瘤/肺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04853017

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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04853017

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
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数据说明

条件:微小残留病、KRAS G12D、KRAS G12R、NRAS G12D、NRAS G12R、胰腺导管腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌。这是一项1期剂量递增研究,将评估ELI-002 2P(Amph修饰的KRAS肽,Amph-G12D和Amph-G12R与Amph-CpG-7909混合),并计划在未来的临床试验中过渡到包含所有7种Amph肽(G12D、G12R、G12V、G12A、G12C、G12S、G13D)的ELI-002 7P药品。该研究为开放标签、剂量递增、3+3设计,约18名受试者将在3个计划剂量水平队列中接受治疗。将依次评估递增剂量的Amph-CpG-7909。根据累积安全性审查和药效学反应的初步审查,可能会增加额外队列以探索中间或更高剂量水平。将评估安全性和药效学数据,并在观察到最大耐受剂量(MTD)的情况下,考虑确定推荐的2期剂量(RP2D)。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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