比较 Trilaciclib 与安慰剂在局限期小细胞肺癌患者中疗效与安全性的 III 期随机双盲多中心试验

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项 III 期随机双盲多中心试验,比较 Trilaciclib 与安慰剂在局限期小细胞肺癌(LS-CLC)患者中的疗效与安全性

Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.
clinicaltrials
浏览 8
其他分类Myelosuppression
A Phase III, Randomized, Double-blind, Multi-center Trial Comparing Efficacy and Safety of Trilaciclib Versus Placebo in Participants With Limited-stage Small Cell Lung Cancer

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-20

资源简介

比较 Trilaciclib 与安慰剂在局限期小细胞肺癌患者中疗效与安全性的 III 期随机双盲多中心试验

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项 III 期随机双盲多中心试验,比较 Trilaciclib 与安慰剂在局限期小细胞肺癌(LS-CLC)患者中的疗效与安全性。研究计划入组约 106 名受试者,按 1:1 随机分配至 Trilaciclib 联合同步放化疗组或安慰剂联合同步放化疗组,主要关注骨髓抑制。数据覆盖筛选期、治疗期、治疗结束访视、安全性随访及研究结束访视,可用于肺癌支持治疗领域的疗效与安全性分析(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):适应症:骨髓抑制。该研究将入组约 106 名局限期小细胞肺癌(LS-CLC)受试者。受试者将按 1:1 比例随机分配至两组。一组接受 Trilaciclib + 同步放化疗治疗。另一组接受安慰剂 + 同步放化疗。受试者将接受研究药物直至完成 4 个周期的 Trilaciclib + 化疗及同步放疗、出现影像学疾病进展、不可耐受的毒性、研究者评估缺乏临床获益、受试者或其法定授权代表自愿退出研究治疗、妊娠、失访、死亡或研究终止,以先发生者为准。研究流程包括筛选期、治疗期、治疗结束访视、安全性随访访视和研究结束访视。

【主题与分类】

主题标签:Myelosuppression。本站分类:肿瘤/肺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07881705

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07881705

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:骨髓抑制。该研究将入组约106名LS-CLC受试者。受试者将按1:1比例随机分配至两组。一组接受Trilaciclib+同步放化疗治疗。另一组接受安慰剂+同步放化疗。受试者将接受研究药物直至完成4个周期的Trilaciclib+化疗和同步放疗、出现影像学疾病进展、不可耐受的毒性、研究者评估缺乏临床获益、受试者或其法定授权代表自愿退出研究治疗、妊娠、失访、死亡或研究终止,以先发生者为准。研究流程包括筛选期、治疗期、治疗结束访视、安全性随访访视和研究结束访视。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案