比较 Trilaciclib 与安慰剂在局限期小细胞肺癌患者中疗效与安全性的 III 期随机双盲多中心试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项 III 期随机双盲多中心试验,比较 Trilaciclib 与安慰剂在局限期小细胞肺癌(LS-CLC)患者中的疗效与安全性

基本信息
资源简介
比较 Trilaciclib 与安慰剂在局限期小细胞肺癌患者中疗效与安全性的 III 期随机双盲多中心试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项 III 期随机双盲多中心试验,比较 Trilaciclib 与安慰剂在局限期小细胞肺癌(LS-CLC)患者中的疗效与安全性。研究计划入组约 106 名受试者,按 1:1 随机分配至 Trilaciclib 联合同步放化疗组或安慰剂联合同步放化疗组,主要关注骨髓抑制。数据覆盖筛选期、治疗期、治疗结束访视、安全性随访及研究结束访视,可用于肺癌支持治疗领域的疗效与安全性分析(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):适应症:骨髓抑制。该研究将入组约 106 名局限期小细胞肺癌(LS-CLC)受试者。受试者将按 1:1 比例随机分配至两组。一组接受 Trilaciclib + 同步放化疗治疗。另一组接受安慰剂 + 同步放化疗。受试者将接受研究药物直至完成 4 个周期的 Trilaciclib + 化疗及同步放疗、出现影像学疾病进展、不可耐受的毒性、研究者评估缺乏临床获益、受试者或其法定授权代表自愿退出研究治疗、妊娠、失访、死亡或研究终止,以先发生者为准。研究流程包括筛选期、治疗期、治疗结束访视、安全性随访访视和研究结束访视。
【主题与分类】
主题标签:Myelosuppression。本站分类:肿瘤/肺癌。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07881705
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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07881705
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以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件:骨髓抑制。该研究将入组约106名LS-CLC受试者。受试者将按1:1比例随机分配至两组。一组接受Trilaciclib+同步放化疗治疗。另一组接受安慰剂+同步放化疗。受试者将接受研究药物直至完成4个周期的Trilaciclib+化疗和同步放疗、出现影像学疾病进展、不可耐受的毒性、研究者评估缺乏临床获益、受试者或其法定授权代表自愿退出研究治疗、妊娠、失访、死亡或研究终止,以先发生者为准。研究流程包括筛选期、治疗期、治疗结束访视、安全性随访访视和研究结束访视。
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