评估XmAb20717在晚期罕见癌症中安全性与有效性的II期临床试验

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05337735

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：微卫星高度不稳定癌症、腹膜间皮瘤、肺外高级别神经内分泌癌、神经内分泌癌、宫颈癌、霍奇金淋巴瘤、胸膜间皮瘤、小细胞肺癌。主要目的：评价XmAb20717的疗效，以客观缓解（定义为间隔≥4周的连续两次评估中达到完全缓解[CR]或部分缓解[PR]）为指标，由独立放射科医师根据RECIST v1.1（胸膜间皮瘤采用改良RECIST）判定。次要目的：1. 由独立放射科医师根据免疫改良RECIST判定的客观缓解。2. 由独立放射科医师根据RECIST v1.1（胸膜间皮瘤采用改良RECIST）判定的无进展生存期（PFS）（定义为从入组至首次发生疾病进展或任何原因死亡的时间，以先发生者为准）。3.

缓解持续时间（DoR）（定义为从首次记录到客观缓解至疾病进展或任何原因死亡的时间，以先发生者为准），由独立放射科医师根据RECIST v1.1（胸膜间皮瘤改良RECIST）判定 4. 疾病控制，由独立放射科医师根据RECIST v1.1（胸膜间皮瘤改良RECIST）判定 5. 总生存期（OS）（定义为从入组至任何原因死亡的时间） 6. 由独立放射科医师根据免疫改良RECIST判定的PFS 7. 由独立放射科医师根据免疫改良RECIST判定的DoR 8. 由独立放射科医师根据免疫改良RECIST判定的疾病控制 9. AE的发生率和严重程度，严重程度根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准第5.0版判定 探索性目的 识别可预测缓解和/或与进展至更严重疾病状态相关的生物标志物（即预后生物标志物）。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。