ATRC-101 治疗晚期实体恶性肿瘤的 1b 期试验

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04244552

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：乳腺癌、结直肠癌、卵巢癌、非小细胞肺癌、肢端雀斑样黑色素瘤、头颈部鳞状细胞癌、肝细胞癌、食管鳞状细胞癌。对于单药治疗队列，包括疗效扩展队列，入组限于患有不适合手术的局部晚期或转移性乳腺癌、非小细胞肺癌、结直肠癌、卵巢癌和肢端黑色素瘤的成人，这些均为在至少50%的已测试商业采购存档标本中显示出ATRC-101免疫反应性的肿瘤类型。对于帕博利珠单抗联合治疗队列，入组限于患有不适合手术的局部晚期或转移性非小细胞肺癌、结直肠癌（仅限MSI-H或dMMR）、黑色素瘤（葡萄膜黑色素瘤除外）、肝细胞癌、头颈部鳞状细胞癌、食管鳞状细胞癌、尿路上皮癌或三阴性乳腺癌的成人，这些患者已接受抗PD-1或抗PD-L1治疗，并出现影像学进展或至少两个月内疾病稳定，且经其主治医师判断可能从ATRC 101与帕博利珠单抗的联合治疗中获益。

对于PLD联合治疗队列，入组仅限于患有无法手术、局部晚期或转移性高级别浆液性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年女性，且为铂类耐药，定义为在最后一次铂类化疗剂量期间或之后6个月内出现进展，或者对其他标准疗法难治的乳腺癌。对于目标富集扩展队列，入组将限于治疗前肿瘤活检显示ATRC-101靶点表达经中心实验室IHC检测高于预定阈值的参与者。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。