辛伐他汀预防肝硬化患者肝癌研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为辛伐他汀用于预防肝硬化患者肝癌的临床试验。研究对象为肝硬化且 MELD 评分不超过 20 的患者，主要评估辛伐他汀干预对比安慰剂对血清 AFP-L3% 从基线到治疗开始后 6 个月变化的影响，次要指标包括血清 AFP、IL-6、脱氧胆酸、肝脏
基本信息
资源简介
辛伐他汀预防肝硬化患者肝癌研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为辛伐他汀用于预防肝硬化患者肝癌的临床试验。研究对象为肝硬化且 MELD 评分不超过 20 的患者，主要评估辛伐他汀干预对比安慰剂对血清 AFP-L3% 从基线到治疗开始后 6 个月变化的影响，次要指标包括血清 AFP、IL-6、脱氧胆酸、肝脏硬度、FIB-4 评分和 MELD 评分，探索性指标涵盖其他血清胆汁酸和免疫标志物。数据可用于肝癌预防干预效果预测与相关生物标志物分析（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：条件：肝硬化、肝细胞癌。主要目的：I. 评估辛伐他汀干预对比安慰剂对肝硬化且当前终末期肝病模型（MELD）评分 =< 20 的患者从基线到治疗开始后 6 个月血清 AFP-L3% 变化的影响。次要目的：I. 评估辛伐他汀干预对比安慰剂在基线后 6 个月对以下指标变化的影响：Ia. 血清 AFP；Ib. 血清 IL-6；Ic. 血清脱氧胆酸；Id. 肝脏硬度；Ie. 纤维化 4 指数（FIB-4）评分；If. MELD 评分。探索性目的：I. 评估辛伐他汀干预对比安慰剂在基线后 6 个月对其他指标变化的影响：Ia. 血清胆汁酸水平；Ib. 血清免疫标志物。概述：患者被随机分配到 2 组中的 1 组。第 I 组：患者口服（PO）辛伐他汀，每日一次
【主题与分类】
主题标签：Cirrhosis、Hepatocellular Carcinoma。本站分类：肿瘤/肝癌。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02968810
下载信息
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- OpenDataLab:
数据说明
Conditions: Cirrhosis, Hepatocellular Carcinoma. PRIMARY OBJECTIVE: I. To evaluate the effect of a simvastatin intervention versus placebo on the change in serum AFP-L3% from baseline to 6 months following treatment initiation in patients with liver cirrhosis who have a current model for end-stage liver disease (MELD) =< 20. SECONDARY OBJECTIVES: I. To evaluate the effect of a simvastatin intervention versus placebo at 6 months from baseline on the change in: Ia. Serum AFP; Ib. Serum IL-6; Ic. Serum deoxycholic acid; Id. Liver stiffness; Ie. Fibrosis 4 index (FIB-4) score; If. MELD score. EXPLORATORY OBJECTIVES: I. To evaluate the effect of a simvastatin intervention versus placebo at 6 months from baseline on the change in other: Ia. serum bile acid levels; Ib. serum immune markers. OUTLINE: Patients are randomized to 1 of 2 groups. GROUP I: Patients receive simvastatin orally (PO) once daily (QD). Patients also undergo collection of blood on study and computed tomography (CT) scans/magnetic resonance imaging (MRI) throughout the trial. GROUP II: Patients receive placebo PO QD. Patients also undergo collection of blood on study and CT/MRI throughout the trial. In both groups, treatment continues for up to 6 months in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. After completion of study treatment, patients are followed up at 30, 60, and 90 days.
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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