PRJNA1539685:细胞外囊泡递送活化RIG-I和MDA5实现病毒模拟驱动的肿瘤免疫治疗

该数据集来自 NCBI BioProject(ID 1539685),主题为通过细胞外囊泡递送活化 RIG-I 和 MDA5 实现病毒模拟驱动的肿瘤免疫治疗,属于肿瘤/肝癌方向

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基因组分类Raw sequence reads
PRJNA1539685: Viral Mimicry-Driven Cancer Immunotherapy via Extracellular Vesicle-Mediated Delivery of Activated RIG-I and MDA5

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-20

资源简介

PRJNA1539685:细胞外囊泡递送活化RIG-I和MDA5实现病毒模拟驱动的肿瘤免疫治疗

该数据集为 NCBI BioProject 收录项目,编号 1539685,英文名称为“Viral Mimicry-Driven Cancer Immunotherapy via Extracellular Vesicle-Mediated Delivery of Activated RIG-I and MDA5”。从名称看,该项目围绕病毒模拟驱动的肿瘤免疫治疗展开,重点涉及通过细胞外囊泡递送活化 RIG-I 与 MDA5 的策略。本站将其归入肿瘤 / 肝癌方向,主题标签为原始测序读段(Raw sequence reads)。BioProject 作为生物数据集合,用于汇集由单一机构或联合体发起的同一研究计划下产生的多种数据类型,并为用户提供统一入口以查找相关数据。因此,该数据集可被视作一个与上述研究主题相关的生物项目记录,便于研究者定位其关联的测序数据与项目信息。

【数据集背景】

该数据集的背景信息主要来自 NCBI BioProject 记录。BioProject 是围绕单一研究计划或倡议组织的生物数据集合,其来源可以是单个组织,也可以是一个联合体。一个 BioProject 记录为用户提供统一的位置,以便查找该项目所产生的不同类型的数据。该项目的标题明确指向病毒模拟驱动的肿瘤免疫治疗,并涉及细胞外囊泡介导的活化 RIG-I 和 MDA5 递送。本站分类将其归入肿瘤 / 肝癌方向,说明该数据集在应用领域上与肿瘤学、特别是肝癌相关研究存在关联。关于该研究的具体立项背景、科学假设、实验设计动机等更深入的信息,源站未提供。

【数据内容】

该数据集的主题标签为“Raw sequence reads”,表明其包含的数据类型与原始测序读段相关。项目标题涉及细胞外囊泡、活化 RIG-I、MDA5 以及病毒模拟驱动的肿瘤免疫治疗,这些关键词提示数据可能来源于与上述研究相关的测序实验。然而,关于具体样本数量、测序平台、读长、数据量、文件格式、样本分组、基因表达信息或任何具体指标,源站未提供。除主题标签和项目标题外,数据内容的具体构成无法从现有信息中进一步确认。

【采集与来源】

该数据集的来源站为 ncbi.nlm.nih.gov,源站标题为“ID 1539685 - BioProject - NCBI”。其英文名称中包含 PRJNA1539685,表明这是 NCBI BioProject 下的一个项目记录。BioProject 记录本身用于汇集与单一倡议相关的生物数据,这些数据可能来自一个组织或一个联合体。关于样本采集地点、采集时间、采集方法、伦理审批信息、机构名称或具体研究者信息,源站未提供。

【适用场景】

基于本站分类“肿瘤 / 肝癌”以及项目标题中的“Viral Mimicry-Driven Cancer Immunotherapy”“Extracellular Vesicle-Mediated Delivery”“Activated RIG-I and MDA5”,该数据集可能适用于肿瘤免疫治疗、肝癌相关研究、细胞外囊泡递送机制、RIG-I 与 MDA5 活化以及病毒模拟策略等方向的探索。主题标签“Raw sequence reads”表明其可能用于需要原始测序读段的分析场景,例如转录组、小 RNA 或其他测序相关研究。但具体适用场景需结合项目实际数据内容判断,源站未提供更详细的适用说明。

【使用方法】

该数据集为 NCBI BioProject 记录,用户可通过 NCBI BioProject 入口查找该项目及其关联的数据类型。BioProject 记录提供统一位置以链接项目产生的多样数据。关于如何下载、处理、分析或复用该数据集中的原始测序读段,源站未提供具体操作指南、流程说明或工具建议。

【质量与限制】

该数据集来自 NCBI BioProject,属于公共生物数据项目记录。其质量与限制信息,包括数据完整性、测序质量、样本代表性、潜在偏差、使用约束等,源站未提供。用户在使用时应参考 NCBI BioProject 页面及相关关联数据页面的最新说明。由于现有信息仅包含项目标题、分类、主题标签和 BioProject 通用描述,无法对该数据集的质量作出具体评价。

【引用与许可】

关于该数据集的引用方式、许可协议、使用条款或版权信息,源站未提供。用户如需引用或使用该数据集,应访问 NCBI BioProject 对应页面,查看项目记录中可能列出的引用要求与数据使用政策。

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当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/bioproject/PRJNA1539685

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

病毒模拟——即在无感染情况下激活抗病毒先天免疫——可将免疫“冷”肿瘤转化为炎症性肿瘤,但当前方法依赖于非特异性表观遗传药物或合成RNA配体,这些配体仅激活单一RIG-I样受体(RLR),且临床活性有限。在此,我们开发了工程化细胞外囊泡,可将组成性活化的RIG-I和MDA5蛋白(EVsR&M)共同递送至肿瘤相关髓系细胞的胞质中。EVsR&M比poly(I:C)引发更强的反应,在皮下和原位肿瘤模型中诱导完全肿瘤消退,清除已形成的肝和肺转移灶,防止肿瘤再攻击,并与PD-1阻断协同作用且未检测到毒性。单细胞转录组学和遗传扰动表明CXCL9-CXCL10-CXCR3信号传导将巨噬细胞重编程与效应T细胞募集耦合。EVsR&M还在新鲜切除的人肝细胞癌外植体中激活了RLR信号传导。

因此,非配体依赖性地递送活化的RIG-I和MDA5蛋白,提供了一种潜在可转化的策略,用以引发可控的病毒模拟和系统性抗肿瘤免疫。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

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