慢性丙型肝炎抗病毒治疗后临床结局观察性队列研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,为慢性丙型肝炎抗病毒治疗后的长期动态随访观察性队列研究,纳入北京地坛医院接受干扰素联合利巴韦林和/或直接抗病毒药物治疗的患者,收集基线、治疗及停药后随访的临床生化、HCV RNA、血清学指标、AFP和肝脏超声等数据,随访至少144周,可用于观察病毒学

Beijing Ditan HospitalBeijing Ditan Hospital
clinicaltrials
浏览 6
医学影像预测Chronic Hepatitis C
An Observational Cohort Study of Clinical Outcomes After Antiviral Treatment of Chronic Hepatitis C

基本信息

模态
医学影像
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-22

资源简介

慢性丙型肝炎抗病毒治疗后临床结局观察性队列研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,英文名称为 An Observational Cohort Study of Clinical Outcomes After Antiviral Treatment of Chronic Hepatitis C,主题标签为 Chronic Hepatitis C,本站分类归入肿瘤 / 肝癌。其源站描述显示,这是一项双向、非干预性长期动态随访临床观察性队列研究,研究对象为在首都医科大学附属北京地坛医院肝病二科接受干扰素联合利巴韦林(PR)抗病毒治疗(PR 治疗 6 个月及以上)和/或直接抗病毒药物(DAAs)治疗的慢性丙型肝炎患者。研究收集患者抗病毒治疗前基线、抗病毒治疗及停药后随访数据,并对入组患者每 3-6 个月进行随访观察,研究期间收集临床生化、HCV RNA 及血清学指标(抗-HCV)、AFP 和肝脏影像(肝脏超声)等临床数据,观察慢性丙型肝炎抗病毒治疗的病毒学应答与临床结局至少 144 周。

【数据集背景】

该数据集对应的研究聚焦慢性丙型肝炎患者在接受抗病毒治疗后的临床结局。源站描述明确指出研究条件为 Chronic Hepatitis C,研究类型为双向、非干预性长期动态随访临床观察性队列研究。研究纳入的是在首都医科大学附属北京地坛医院肝病二科接受干扰素联合利巴韦林(PR)抗病毒治疗(PR 治疗 6 个月及以上)和/或直接抗病毒药物(DAAs)治疗的慢性丙型肝炎患者。本站将该数据集分类为肿瘤 / 肝癌,主题标签为 Chronic Hepatitis C。

【数据内容】

依据源站描述,该研究收集的数据包括患者抗病毒治疗前的基线数据、抗病毒治疗期间数据以及停药后随访数据。研究期间收集的临床数据涵盖临床生化、HCV RNA 及血清学指标(抗-HCV)、AFP 和肝脏影像(肝脏超声)等。研究对入组患者每 3-6 个月进行随访观察,观察慢性丙型肝炎抗病毒治疗的病毒学应答和临床结局至少 144 周。除上述内容外,源站未提供更细化的数据字段、变量类型或数据规模说明。

【采集与来源】

该数据集来源站为 clinicaltrials.gov。源站描述显示,研究 enrol 于首都医科大学附属北京地坛医院肝病二科,患者接受干扰素联合利巴韦林(PR)抗病毒治疗(PR 治疗 6 个月及以上)和/或直接抗病毒药物(DAAs)治疗。数据采集围绕抗病毒治疗前基线、治疗过程及停药后随访展开,随访观察每 3-6 个月进行,研究期间收集临床生化、HCV RNA 及血清学指标(抗-HCV)、AFP 和肝脏影像(肝脏超声)等临床数据。关于样本量、招募起止时间、具体随访执行细节等,源站未提供。

【适用场景】

基于源站描述,该数据集可用于观察慢性丙型肝炎抗病毒治疗后的病毒学应答与临床结局,支持对接受 PR 和/或 DAAs 治疗患者进行长期动态随访研究。其收集的临床生化、HCV RNA、血清学指标(抗-HCV)、AFP 和肝脏超声等数据,可用于围绕抗病毒治疗后临床结局开展观察性分析。本站将其归入肿瘤 / 肝癌分类,主题标签为 Chronic Hepatitis C。除上述用途外,源站未提供其他具体适用场景说明。

【使用方法】

源站描述表明该研究为非干预性长期动态随访观察性队列研究,数据按基线、抗病毒治疗及停药后随访三个阶段收集,随访间隔为每 3-6 个月,观察期至少 144 周。使用该数据集时应围绕上述时间结构组织分析,关注病毒学应答和临床结局相关指标。关于具体的数据访问方式、文件格式、变量编码或分析指南,源站未提供。

【质量与限制】

该研究为非干预性观察性队列研究,源站描述未提供样本量、失访率、数据完整性或质量控制措施等信息,相关质量指标源站未提供。研究观察期至少 144 周,随访间隔为每 3-6 个月,数据覆盖基线、治疗及停药后随访阶段。关于数据的具体局限性说明,源站未提供。

【引用与许可】

该数据集来源站为 clinicaltrials.gov,英文名称为 An Observational Cohort Study of Clinical Outcomes After Antiviral Treatment of Chronic Hepatitis C。关于引用格式、许可条款或使用限制,源站未提供。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04301882

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:慢性丙型肝炎。本研究为双向、非干预性长期动态随访临床观察性队列研究。纳入首都医科大学附属北京地坛医院肝病二科经干扰素联合利巴韦林(PR)抗病毒治疗(PR治疗6个月及以上)和/或直接抗病毒药物(DAAs)治疗的慢性丙型肝炎患者,收集患者抗病毒治疗前基线、抗病毒治疗及停药随访数据,每3-6个月对入组患者进行随访观察。收集研究期间临床生化、HCV RNA及血清学指标(抗-HCV)、AFP、肝脏影像学(肝脏超声)等临床数据。观察慢性丙型肝炎抗病毒治疗的病毒学应答及临床结局至少144周。以停药后肝癌及失代偿期肝硬化的发生率为主要评价指标。旨在探讨长期病毒学应答及临床结局,并阐明其影响因素。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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