无干扰素/利巴韦林的索非布韦为基础治疗（AURIC）

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02628717

标准获取流程：

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2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：慢性丙型肝炎、肝硬化。自2013年底起，303例伴有晚期肝病（F3/4）的HCV单一感染患者接受了无干扰素（IFN）且无利巴韦林（RBV）的以索磷布韦（SOF）为基础的治疗方案。在此期间，仅7例患者额外接受了RBV。这些患者未纳入本分析。本分析仅纳入截至2015年7月完成12周无治疗随访的患者。在奥地利，直接抗病毒药物（DAA）的处方仅限于专科治疗中心。数据由6个参与中心获取并提交至中央数据库，构成奥地利无利巴韦林及无干扰素队列（AURIC）的数据。传入数据由维也纳医科大学第三医学系肝炎研究组的工作人员审核。治疗方案包括SOF/DCV、SOF/SMV和SOF/LDV。治疗持续时间基于应答指导策略，由治疗医师酌情决定（12周或24周）。66例在2014年8月之前开始治疗的患者作为指定患者计划的一部分接受了SMV或DCV，并处方了SOF。

对于其余患者，所有药物均由奥地利社会保险机构开具并支付费用。本研究将探讨含直接抗病毒药物方案治疗慢性丙型肝炎的治疗应答的多个方面：持续病毒学应答（SVR），定义为治疗结束后12周随访时检测不到HCV-RNA；病毒学突破/复发，定义为治疗期间/随访期间HCV重新出现；病毒动力学对疗效预测的影响：反复测量病毒载量（基线、第2、7、14、21、28天，之后每4周一次直至治疗结束）可研究病毒清除的速度。该参数用于评估治疗疗程是否可以调整。血浆HCV RNA水平采用单信号扩增法（Versant HCV RNA 3.0）定量，不良事件记录（采用标准GCP标准），长期

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。