雷迪帕韦/索磷布韦固定剂量复方治疗慢性基因1型和4型丙型肝炎合并自身免疫性疾病患者12周疗效与安全性研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项评估Ledipasvir/Sofosbuvir固定剂量组合(LDV/SOF FDC)12周治疗方案在慢性基因1型或4型HCV感染合并自身免疫性疾病患者中安全性与有效性的研究

Peter J. Ruane, M.D., Inc.Peter J. Ruane, M.D., Inc.
clinicaltrials
浏览 9
基因组Chronic Hepatitis C
Study to Investigate the Efficacy and Safety of Ledipasvir/Sofosbuvir Fixed-Dose Combination for 12 Weeks in Subjects With Chronic Genotype 1 and 4 HCV Infection With Autoimmune Disease

基本信息

模态
基因组
创建/更新时间
2026-10-20

资源简介

雷迪帕韦/索磷布韦固定剂量复方治疗慢性基因1型和4型丙型肝炎合并自身免疫性疾病患者12周疗效与安全性研究

该数据集对应的是一项来自 clinicaltrials.gov 的临床研究记录,英文名称为“Study to Investigate the Efficacy and Safety of Ledipasvir/Sofosbuvir Fixed-Dose Combination for 12 Weeks in Subjects With Chronic Genotype 1 and 4 HCV Infection With Autoimmune Disease”。研究聚焦慢性丙型肝炎,评估 Ledipasvir/Sofosbuvir 固定剂量组合(LDV/SOF FDC)为期 12 周的治疗方案,在慢性基因 1 型或 4 型 HCV 感染合并自身免疫性疾病的受试者中的安全性与有效性。该数据集在本站归入免疫系统疾病 / 其他分类,主题标签为 Chronic Hepatitis C,可为关注丙型肝炎合并自身免疫性疾病治疗研究的人员提供一项研究层面的信息入口。

【数据集背景】

慢性丙型肝炎由丙型肝炎病毒持续感染引起,基因型分布影响治疗策略选择。直接抗病毒药物的发展使固定剂量组合方案成为丙肝治疗的重要方向。该研究关注的对象具有双重特征:一方面为慢性基因 1 型或 4 型 HCV 感染,另一方面合并自身免疫性疾病。此类人群在抗病毒治疗中的安全性与有效性需要专门研究加以评估。源站描述指出,该研究正在评估 LDV/SOF FDC 12 周治疗在慢性 GT1 或 GT4 HCV 感染且合并自身免疫性疾病患者中的安全性和有效性。

【数据内容】

该数据集收录的是一项临床研究的研究记录,核心信息包括研究名称、研究条件(慢性丙型肝炎)、研究目的(评估 LDV/SOF FDC 12 周治疗的安全性与有效性)、目标受试者特征(慢性基因 1 型或 4 型 HCV 感染合并自身免疫性疾病)以及治疗方案信息(Ledipasvir/Sofosbuvir 固定剂量组合,疗程 12 周)。本站分类为免疫系统疾病 / 其他,主题标签为 Chronic Hepatitis C。除上述研究层面信息外,源站未提供具体的受试者数量、分组方式、终点指标数值、统计结果等数据内容。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述提供了研究条件与研究方向的基本说明,即研究针对慢性丙型肝炎,评估 12 周 LDV/SOF FDC 治疗在慢性 GT1 或 GT4 HCV 感染合并自身免疫性疾病患者中的安全性与有效性。数据集的采集时间、更新频率、原始文件格式等细节,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于了解或检索丙型肝炎合并自身免疫性疾病治疗研究的研究层面信息,可用于识别该研究的研究对象、干预方案与评估目的,也可作为相关主题文献调研或研究选题的背景参考。由于缺少具体结果数据,该数据集不适用于直接开展疗效或安全性的定量分析。其他更细化的应用场景,源站未提供。

【使用方法】

使用者可依据数据集名称与来源信息定位该临床研究记录,并结合主题标签 Chronic Hepatitis C 与分类信息进行检索和归类。使用时应以研究记录所描述的研究目的与受试者特征为理解框架,注意该数据集呈现的是研究层面的描述性信息。具体的数据访问方式、下载格式与使用接口,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov 的研究记录,研究名称与源站描述在研究对象、干预方案和评估目的上表述一致。限制在于:现有信息仅覆盖研究背景与设计层面的描述,缺少受试者规模、终点指标、统计结果等具体数据;因此无法据此判断研究结论或进行效果比较。数据完整性、更新状态与版本信息,源站未提供。

【引用与许可】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,引用时应注明来源站及研究名称。许可条件、使用条款与引用格式要求,源站未提供。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02691728

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:慢性丙型肝炎。本研究正在评估12周LDV/SOF固定剂量复方制剂治疗慢性GT1或GT4型HCV感染合并自身免疫性疾病患者的安全性和有效性。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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