钆塞酸增强简化MRI与超声用于高危人群早期HCC监测的随机对照研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦肝硬化及肝细胞癌高危人群的早期肝癌监测。研究将806名受试者按1:1随机分为超声组与简化MRI（AMRI）组，分别接受间隔6个月的两轮腹部超声或钆塞酸增强AMRI检查，并在两轮评估完成后收集至少6个月的临床随访数据以记录间期癌的发生
基本信息
资源简介
钆塞酸增强简化MRI与超声用于高危人群早期HCC监测的随机对照研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦肝硬化及肝细胞癌高危人群的早期肝癌监测，英文名称为 Abbreviated MRI Using Gadoxetic Acid Versus Ultrasonography for Surveillance of Early-stage HCC in Patients at High Risk，本站归类为肿瘤 / 肝癌。研究计划将 806 名受试者按 1:1 比例随机分为超声组与简化 MRI（AMRI）组，两组分别接受间隔 6 个月的两轮腹部超声或钆塞酸增强 AMRI 检查，用于肝细胞癌监测；两轮评估完成后，还将收集至少 6 个月的临床随访数据，以记录间期癌的发生情况。该数据集围绕两种监测手段的对照设计展开，主题标签为 Liver Cirrhosis 与 Hepatocellular Carcinoma，适用于了解高危人群早期肝癌监测研究的设计与数据构成。
【数据集背景】
该数据集所对应的研究关注肝硬化及肝细胞癌高危人群的早期肝癌监测问题。研究涉及的条件包括 Liver Cirrhosis 与 Hepatocellular Carcinoma，主题标签同样为 Liver Cirrhosis 与 Hepatocellular Carcinoma。研究设计采用随机对照方式，将受试者分配至超声组与简化 MRI（AMRI）组，以比较两种监测路径在早期肝癌监测中的应用。数据集英文名称明确指向“使用钆塞酸增强的简化 MRI 与超声用于高危人群早期肝癌监测”的对比研究，本站分类为肿瘤 / 肝癌，来源站为 clinicaltrials.gov。
【数据内容】
数据内容围绕 806 名受试者的随机分组与两轮监测评估展开。受试者按 1:1 比例随机进入超声组和 AMRI 组。超声组受试者接受两轮腹部超声检查，用于肝细胞癌监测，两轮检查间隔 6 个月；AMRI 组受试者接受两轮使用钆塞酸增强的 AMRI 检查，用于肝细胞癌监测，两轮检查间隔同样为 6 个月。两轮评估完成后，研究还将收集至少 6 个月的临床随访数据，用于记录间期癌的发生。数据内容涉及的条件为 Liver Cirrhosis 与 Hepatocellular Carcinoma，主题标签与条件一致。除上述分组、检查轮次、检查间隔与随访安排外，源站未提供更细化的变量清单或字段说明。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述显示，研究计划纳入 806 名受试者，并按 1:1 比例随机分为 US 组与 AMRI 组。受试者将接受两轮 US 或 AMRI 检查，检查间隔为 6 个月；两轮评估完成后，至少收集 6 个月的临床随访数据，以记录间期癌的发生。超声组接受两轮腹部超声检查以监测肝细胞癌，AMRI 组接受两轮钆塞酸增强 AMRI 检查以监测肝细胞癌。数据采集的具体机构、时间范围、地理覆盖及伦理审批信息，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于了解肝硬化及肝细胞癌高危人群早期肝癌监测研究的设计框架，尤其是超声与钆塞酸增强简化 MRI 两种监测手段的随机对照比较。其内容可用于认识受试者随机分组方式、两轮检查间隔安排以及间期癌随访记录的研究流程。主题标签 Liver Cirrhosis 与 Hepatocellular Carcinoma 表明其关注人群与疾病条件。由于本站分类为肿瘤 / 肝癌，该数据集也可作为肝癌监测相关研究背景资料的参考。具体分析用途、统计方法及模型构建场景，源站未提供。
【使用方法】
使用该数据集时，可依据源站描述理解研究的基本结构：806 名受试者按 1:1 随机分为超声组与 AMRI 组，每组接受间隔 6 个月的两轮检查，两轮评估完成后收集至少 6 个月的临床随访数据以记录间期癌。超声组对应两轮腹部超声检查，AMRI 组对应两轮钆塞酸增强 AMRI 检查。除上述研究流程信息外，源站未提供数据访问方式、文件格式、变量编码、分析指南或配套文档，因此具体使用方法源站未提供。
【质量与限制】
该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov 的源站描述，涉及 806 名受试者、1:1 随机分组、间隔 6 个月的两轮检查以及至少 6 个月的临床随访。源站未提供样本质量评估、数据完整性指标、缺失值处理、质量控制流程或偏倚控制细节。由于缺乏更细化的数据字段与文档说明，数据质量与使用限制的具体情况源站未提供。该数据集仅反映研究设计与流程层面的信息，不能据此推断监测效果的结论。
【引用与许可】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov，英文名称为 Abbreviated MRI Using Gadoxetic Acid Versus Ultrasonography for Surveillance of Early-stage HCC in Patients at High Risk。引用格式、许可条款、使用权限及数据共享政策，源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06312826
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：肝硬化、肝细胞癌。共806名受试者将按1：1比例随机分为US组和AMRI组。受试者将接受两轮US或AMRI检查，间隔6个月。两轮评估完成后，将收集至少6个月的临床随访数据，以记录间期癌的发生情况。US组：受试者将接受两轮腹部US检查，间隔6个月，用于HCC监测。AMRI组：受试者将接受两轮使用钆塞酸二钠的AMRI检查，间隔6个月，用于HCC监测。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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