白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。
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盐酸米托蒽醌脂质体联合克拉屈滨和Sotorasib治疗复发难治性急性髓系白血病
疾病：复发难治性急性髓系白血病（RR-AML）。这是一项单臂、单中心临床研究，旨在评估盐酸米托蒽醌脂质体联合克拉屈滨和sotoraclib在复发/难治性急性髓系白血病（R/R-AML）患者中的疗效与安全性
Gilteritinib联合Ivosidenib或Enasidenib治疗急性髓系白血病研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，属于肿瘤/白血病分类，主题为急性髓系白血病（AML）。源站描述显示，这是一项研究gilteritinib联合ivosidenib或enasidenib治疗携带FLT3/IDH1或FLT3/IDH2基因突变的复发/难治性AML患者的研究，旨在评估联合治
海滩方案治疗复发/难治性急性髓系白血病研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为海滩方案治疗复发/难治性急性髓系白血病（R/R AML）的研究
AML患者内皮功能障碍与心肌收缩力的临床及诊断意义
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦成人急性髓系白血病（AML）患者的内皮功能障碍与心肌收缩力，涉及心脏毒性与内皮功能障碍等主题
CARCIK CD123/33治疗儿童及成人难治复发性AML与BPDCN的I/II期临床试验
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项针对儿童及成人难治复发性急性髓系白血病（AML）与母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤（BPDCN）的I/II期临床试验信息
AGMT 奥地利 CLL 登记研究
AGMT Austrian CLL Registry 是来自 clinicaltrials.gov 的多中心观察性队列登记研究，面向慢性淋巴细胞白血病患者
5-氟-2'-脱氧胞苷联合四氢尿苷治疗急性髓系白血病或骨髓增生异常综合征
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于5-氟-2'-脱氧胞苷（FdCyd）联合四氢尿苷（THU）治疗成人急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）的临床研究
Cladribine联合低剂量Cytarabine与Venetoclax治疗复发难治性或继发性急性髓系白血病研究
源站描述指出，Venetoclax治疗后AML复发与MCL-1上调及白血病干细胞对BCL-2依赖降低有关，而Cladribine在临床前研究中可通过下调MCL-1克服Venetoclax耐药
非干预环境下阿可替尼留存率研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，为一项观察性研究，聚焦慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者在常规临床实践中启动阿可替尼治疗后的留存情况
维奈克拉联合阿扎胞苷、西达本胺、长春地辛和地塞米松治疗新诊断ETP-ALL样患者
源站描述指出这类患者预后差、最佳治疗策略尚不明确，本临床试验旨在评估Venetoclax联合Azacitidine、Chidamide、Vindesine和Dexamethasone方案在新诊断ETP-ALL样患者中的疗效与安全性
Axatilimab联合Decitabine/Venetoclax治疗TP53突变AML
源站描述列出了适应症为急性髓系白血病及TP53基因突变，并说明联合方案用于治疗TP53突变/缺失的AML患者。数据可用于了解该联合疗法的临床试验背景、患者人群特征及研究设计，为相关肿瘤与白血病研究提供参考信息（来源 clinicaltrials.gov）
WBC100胶囊治疗复发/难治性急性髓系白血病的临床试验
该数据集来自clinicaltrials.gov，记录WBC100胶囊在复发/难治性急性髓系白血病（R/R AML）患者中开展的临床试验
