白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。
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慢性淋巴细胞白血病中IL-4对miRNA的调控
该数据集来自NCBI GEO，包含慢性淋巴细胞白血病（CLL）细胞与正常B细胞（NBC）经10 ng/ml IL-4处理18小时后的miRNA表达谱，并与无处理培养（Ctrl）及基础样本（Pre）进行比较
慢性淋巴细胞白血病（CLL）细胞表达数据
数据为慢性淋巴细胞白血病（CLL）细胞的基因表达谱，比较携带与不携带 MYD88 L265P 突变的患者，并考虑 IGHV 突变状态，可用于基于表达谱的 CLL 分子分型与突变状态相关分析（来源 NCBI）
慢性淋巴细胞白血病中的基质金属蛋白酶-9
该数据集来自 NCBI GEO，标题为慢性淋巴细胞白血病中的基质金属蛋白酶-9，分类属于肿瘤/白血病。源站描述指出慢性淋巴细胞白血病（CLL）的特征是恶性 CD5+ B 淋巴细胞（CLL 细胞）在外周血中积聚，并在淋巴器官中进行性浸润
三氧化二砷应答的慢性淋巴细胞白血病细胞基因表达调控数据集
CLL 以恶性 CD5+ B 淋巴细胞在外周血蓄积及淋巴器官进行性浸润为特征，目前仍不可治愈；ATO 可诱导所有 CLL 病例凋亡，有望成为有效治疗手段
NTg、PTPROt Tg、TCL1 Tg及PTPROt/TCL1双转基因小鼠脾脏CD19细胞基因表达谱
研究背景为TCL1转基因小鼠是慢性淋巴细胞白血病模型，而PTPROt具有肿瘤抑制特征，通过构建B细胞特异性表达PTPROt的转基因小鼠并与TCL1 Tg小鼠杂交，以探究PTPROt在体内的作用机制
Mec-1细胞慢性沉默HIF-1a后的基因表达谱
该数据集为GSE77173，来源于NCBI，包含Mec-1细胞在慢性沉默HIF-1a后的基因表达谱数据，采用表达谱芯片（GPL6884平台）检测，物种为人类（9606）
Dnmt3a缺陷小鼠慢性淋巴细胞白血病与外周T细胞淋巴瘤的甲基化与基因表达谱
该数据集来自 NCBI GEO（GSE78146），针对 Dnmt3a 缺陷小鼠的慢性淋巴细胞白血病（CLL）与外周 T 细胞淋巴瘤（PTCL）模型，提供全基因组甲基化与基因表达谱数据
慢性淋巴细胞白血病肿瘤与健康供者CD19阳性B细胞的表达数据
该数据集来自NCBI，包含慢性淋巴细胞白血病（CLL）肿瘤与健康供者分选CD19阳性B细胞的表达谱数据，采用芯片表达谱分析，平台为GPL570，物种为9606（人）
WT与NOTCH1突变CLL细胞基因表达研究
研究聚焦于IGHV-UM背景下NOTCH1突变CLL的分子特征，可用于识别NOTCH1突变相关的基因表达签名，并支持CLL分子分型与预后相关研究（来源 NCBI）
伴或不伴NFAT2表达的CLL细胞表达数据
该数据集为慢性淋巴细胞白血病（CLL）细胞的基因表达谱数据，包含伴或不伴NFAT2表达的样本，采用表达谱芯片技术（平台GPL6246，物种10090）检测
异肽酶抑制剂2cPE在慢性淋巴细胞白血病细胞中触发蛋白毒性应激与ATM激活
该数据集来自NCBI GEO，收录了从10例B细胞慢性淋巴细胞白血病患者分离的白血病细胞中，经2cPE（一种非选择性异肽酶抑制剂）处理后的基因表达变化，并与另一种已充分表征的蛋白酶体抑制剂bortezomib诱导的mRNA水平变化进行比较
GSE77788：PI3Kδ阻断增加B细胞基因组不稳定性
该数据集来自NCBI GEO，标题为GSE77788，聚焦PI3Kδ阻断对B细胞基因组不稳定性的影响。源站描述指出，AID是B细胞特异性酶，可靶向免疫球蛋白基因启动类别转换重组和体细胞超突变，其脱靶活性会引发致癌染色体易位和突变，参与淋巴瘤发生发展；PI3Kδ通路通过抑制AID表达调控其水平，而id
