白血病

白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素,导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程,主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植,强调风险分层和个体化方案,预后差异较大,部分类型可达长期无病生存。

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共 3266 个数据集

PRJNA422438:MLL1促进B细胞分化中的IL-7应答与存活

PRJNA422438:MLL1促进B细胞分化中的IL-7应答与存活

基因组分类Transcriptome or Gene expression

该数据集来自NCBI,属于肿瘤/白血病分类下的转录组或基因表达数据,主题为MLL1在B细胞分化过程中促进IL-7应答与存活

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PRJNA702995:CDK7抑制剂THZ1通过干扰细胞代谢诱导B细胞急性淋巴细胞白血病细胞凋亡

PRJNA702995:CDK7抑制剂THZ1通过干扰细胞代谢诱导B细胞急性淋巴细胞白血病细胞凋亡

基因组预测Transcriptome or Gene expression

该数据集来自NCBI,属于肿瘤/白血病分类,主题为转录组或基因表达。研究使用RNA测序分析CDK7抑制剂THZ1处理后的B细胞急性淋巴细胞白血病Nalm6细胞,比较THZ1与DMSO处理24小时的转录组变化,旨在探究THZ1对B-ALL细胞的抑制作用及机制

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PRJNA789316:B细胞恶性肿瘤中CD19抗原丰度的转录调控

PRJNA789316:B细胞恶性肿瘤中CD19抗原丰度的转录调控

基因组回归Transcriptome or Gene expression

该数据集来自NCBI,聚焦B细胞恶性肿瘤中CD19表面抗原丰度的转录调控。研究针对复发/难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病(BCP-ALL)经CD19靶向免疫治疗后CD19抗原下调的问题,通过全基因组CRISPR/Cas9筛选,在人BCP-ALL与成熟B细胞肿瘤中鉴定CD19表面丰度的正负调控因子

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PRJNA918656:DOT1L调控NK细胞成熟与谱系完整性 RNA-seq D0与D2

PRJNA918656:DOT1L调控NK细胞成熟与谱系完整性 RNA-seq D0与D2

基因组分类Transcriptome or Gene expression

源站描述指出,表观遗传修饰是改善癌症患者治疗的潜在靶点,靶向甲基转移酶DOT1L的小分子抑制剂在控制癌细胞方面有前景,但全身给药可能影响免疫系统等非癌细胞;自然杀伤(NK)细胞在控制转化细胞和肿瘤炎症中起关键作用,且可在富含TGFβ的肿瘤微环境中转化为ILC1样细胞,AML或CLL患者PBMCs中I

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PRJNA918658:DOT1L调控NK细胞成熟与谱系完整性 RNA-seq D5

PRJNA918658:DOT1L调控NK细胞成熟与谱系完整性 RNA-seq D5

基因组分类Transcriptome or Gene expression

源站描述围绕天然免疫系统中 NK 细胞在控制转化细胞与肿瘤炎症中的作用,以及 TGF-β 丰富的肿瘤微环境中 NK 细胞向 ILC1 样细胞转化、AML 或 CLL 患者 PBMCs 中 ILC1 频率升高且 IFN-γ、TNF 与颗粒酶 B 产生减少等现象,并指出组蛋白甲基转移酶 DOT1L 是

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PRJNA955181:单细胞转录组测序用于儿童急性淋巴细胞白血病细胞功能药敏检测以映射细胞药物反应

PRJNA955181:单细胞转录组测序用于儿童急性淋巴细胞白血病细胞功能药敏检测以映射细胞药物反应

基因组分类Transcriptome or Gene expression

该数据集来自 NCBI,属于肿瘤/白血病分类,主题为转录组或基因表达。数据围绕儿童急性淋巴细胞白血病细胞的功能药敏检测,采用单细胞转录组测序,将多种药物处理条件在同一单细胞测序实验中条形码标记,并以糖皮质激素耐药的 E/R+ REH 细胞为细胞模型进行耐药功能注释,评估三种 scRNA-seq 方法

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PRJNA994327:维生素K1诱导急性T细胞淋巴细胞白血病Jurkat细胞毒性效应及转录组分析

PRJNA994327:维生素K1诱导急性T细胞淋巴细胞白血病Jurkat细胞毒性效应及转录组分析

基因组回归Transcriptome or Gene expression

该数据集来自NCBI,聚焦维生素K1对急性T细胞淋巴细胞白血病Jurkat细胞的细胞毒性效应及基因表达变化。研究通过Illumina Novaseq6000测序仪进行RNA测序,分析维生素K1诱导的差异表达基因

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PRJNA1017517:B细胞发育与B细胞急性淋巴细胞白血病中的3D染色质重塑 [RNA-seq]

PRJNA1017517:B细胞发育与B细胞急性淋巴细胞白血病中的3D染色质重塑 [RNA-seq]

基因组分类Transcriptome or Gene expression

该数据集来自NCBI,属于肿瘤/白血病分类,主题为转录组或基因表达。数据涵盖健康供体早期B细胞祖细胞及携带KMT2A::AFF1和BCR::ABL等常见预后结构变异的B-ALL样本,结合Hi-C与RNA-seq技术,用于研究B-ALL亚型特异的3D基因组组织变化及其与疾病分化阶段的关系,并揭示异常染

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PRJNA1088464:HVEM在急性淋巴细胞白血病中通过抑制CD8+ T细胞功能促进肿瘤免疫逃逸

PRJNA1088464:HVEM在急性淋巴细胞白血病中通过抑制CD8+ T细胞功能促进肿瘤免疫逃逸

基因组分类Transcriptome or Gene expression

该数据集来自NCBI,包含Vec-EL4与HVEM-KO EL4肿瘤的RNA-seq比较基因表达谱分析,用于研究HVEM在急性淋巴细胞白血病中的作用

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PRJNA1216894:CAR T细胞制备中BCL-2破坏通过非凋亡适应性变化增强效力

PRJNA1216894:CAR T细胞制备中BCL-2破坏通过非凋亡适应性变化增强效力

基因组回归Transcriptome or Gene expression

源站描述聚焦BH3 mimetics(如venetoclax)对肿瘤浸润T细胞的直接作用,涉及BCL-2家族蛋白在T细胞激活、效应/记忆分化及收缩中的作用,并提及既往小鼠T细胞研究

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PRJNA1217481:CAR T细胞制备中BCL-2破坏通过非凋亡适应性改变增强效力 [scRNA-seq]

PRJNA1217481:CAR T细胞制备中BCL-2破坏通过非凋亡适应性改变增强效力 [scRNA-seq]

基因组分类Transcriptome or Gene expression

该数据集来自NCBI,属于肿瘤/白血病分类,主题为转录组或基因表达,采用scRNA-seq技术。源站描述聚焦BH3 mimetics(如Venetoclax)对肿瘤浸润T细胞的直接作用,探讨BCL-2家族蛋白在T细胞活化、效应/记忆分化及收缩中的作用,并提及在CAR T细胞制备中破坏BCL-2可通过

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PRJNA1303656:先锋转录因子TAL1重塑染色质结构引导红系细胞命运定型 [RNAseq]

PRJNA1303656:先锋转录因子TAL1重塑染色质结构引导红系细胞命运定型 [RNAseq]

基因组Transcriptome or Gene expression

该数据集来自NCBI,属于肿瘤/白血病分类下的转录组或基因表达数据,围绕先锋转录因子TAL1在红系细胞命运定型中的作用展开

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