白血病

白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。

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共 3268 个数据集

PRJNA1217481：CAR T细胞制备中BCL-2破坏通过非凋亡适应性改变增强效力 [scRNA-seq]

基因组分类Transcriptome or Gene expression

该数据集来自NCBI，属于肿瘤/白血病分类，主题为转录组或基因表达，采用scRNA-seq技术。源站描述聚焦BH3 mimetics（如Venetoclax）对肿瘤浸润T细胞的直接作用，探讨BCL-2家族蛋白在T细胞活化、效应/记忆分化及收缩中的作用，并提及在CAR T细胞制备中破坏BCL-2可通过

PRJNA1303656：先锋转录因子TAL1重塑染色质结构引导红系细胞命运定型 [RNAseq]

基因组Transcriptome or Gene expression

该数据集来自NCBI，属于肿瘤/白血病分类下的转录组或基因表达数据，围绕先锋转录因子TAL1在红系细胞命运定型中的作用展开

PRJNA1305742：NUDT21在急性T淋巴细胞白血病中的作用机制研究 [RNA-Seq]

基因组回归Transcriptome or Gene expression

该数据集来自NCBI，属于肿瘤/白血病分类下的转录组或基因表达主题，对应PRJNA1305742项目，研究NUDT21在急性T淋巴细胞白血病中的作用机制

PRJNA1305752：NUDT21在急性T淋巴细胞白血病中的作用机制研究 [PAS-seq]

基因组分类Transcriptome or Gene expression

该数据集来自NCBI，属于肿瘤/白血病分类，主题为转录组或基因表达。研究聚焦NUDT21在急性T淋巴细胞白血病（T-ALL）中的作用机制，采用PAS-seq并结合RNA-seq分析可变多聚腺苷酸化

PRJNA1453398：合成锌指蛋白直接胞内递送破坏MYB–TAL1致癌轴

基因组Transcriptome or Gene expression

该数据集来自NCBI，聚焦T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）中MYB–TAL1致癌轴。源站描述涉及在携带TAL1相关突变的Jurkat细胞中，靶向MYB结合位点的合成锌指蛋白（ZF-Myb）以高亲和力结合DNA并竞争性排挤MYB，从而降低TAL1表达与细胞增殖；加入KRAB结构域后DNA结合亲和

PRJNA89537：TARGET：肾透明细胞肉瘤（CCSK）

基因组预测Phenotype or Genotype

该数据集来自 NCBI，属于 TARGET 计划下儿童肾透明细胞肉瘤（CCSK）研究，共包含 13 例患者病例。每例病例均提供基因表达、甲基化及全面的下一代测序数据，包括肿瘤/正常配对的全基因组测序和 mRNA-seq

GSE322478：亮氨酸、自身免疫疾病与循环介质塑造淋巴恶性肿瘤因果格局

基因组回归GPL337589606

该数据集来自 NCBI GEO（GSE322478），主题为亮氨酸、自身免疫疾病与循环介质对淋巴恶性肿瘤因果格局的影响。研究基于 IEU OpenGWAS 数据库 10,090 个 GWAS 性状开展系统孟德尔随机化分析，识别自身免疫疾病为风险因素、亮氨酸为保护因素，并提示循环 promotilin

Leniolisib治疗PID免疫失调数据集

时间序列PI3K信号通路Leniolisib剂量递增基因变异免疫失调

适应症：原发性免疫缺陷病（PIDs）。年龄12-75岁、被诊断为与PI3K信号通路相关的基因定义PID疾病的患者。这包括由SOCS1、PTEN、CTLA4、NFKB1（导致NFKB通路激活的变异）、FAS（胚系或体细胞）致病性变异引起的疾病，或由NRAS或KRAS体细胞变异引起的RAS相关淋巴增殖性

来源Pharming Technologies B.V.

瑞戈非尼联合维奈克拉和阿扎胞苷治疗复发或难治性急性髓系白血病

基因组预测Recurrent Acute Myeloid LeukemiaRecurrent Myelodysplastic SyndromeRefractory Acute Myeloid LeukemiaRefractory Myelodysplastic Syndrome

该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦瑞戈非尼联合维奈克拉和阿扎胞苷治疗复发或难治性急性髓系白血病及骨髓增生异常综合征的临床研究

来源City of Hope Medical Center

CNAplot：白血病与淋巴瘤等位失衡及读深比分析软件与数据

基因组分类Computer and Information ScienceEngineeringMedicine, Health and Life Sciences

该数据集围绕白血病和淋巴瘤临床场景中拷贝中性染色体缺失的检测，涉及等位失衡与读深比比较方法，主题涵盖计算机与信息科学、工程、医学健康与生命科学，可用于相关基因组变异检测方法的复现与应用（

Ldb1核化转录复合物作为红系基因激活的主要介导者

基因组Genomics

该数据集来自omicsdi.org，属于肿瘤/白血病分类下的Genomics数据。研究利用ChIP-Seq在小鼠全骨髓细胞中定位Ldb1、Scl和Gata1的结合位点，并结合表达Ldb1 shRNA或对照shRNA的小鼠红白血病（MEL）细胞基因表达功能研究及生物信息学分析，系统确定红系生成中由Ld

PRJNA1218278：ABL的碱基编辑器筛选与深度突变扫描

基因组分类Raw sequence reads

该数据集来自NCBI，主题为ABL基因的碱基编辑器筛选与深度突变扫描，分类属肿瘤/白血病，包含原始序列读段。研究在同一实验室和细胞系中直接比较深度突变扫描与CRISPR碱基编辑对变异功能的注释能力，涉及sgRNA测序数据，可用于评估高通量碱基编辑测量与金标准深度突变扫描数据集的一致性，并探索从大规模