白血病

白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。

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共 3266 个数据集

PRJNA902286：全基因组CRISPR-Cas9筛选鉴定BRAF抑制剂作为达沙替尼治疗T-ALL增敏剂

基因组分类Transcriptome or Gene expression

该数据集来自NCBI，聚焦T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）。研究通过全基因组CRISPR-Cas9筛选发现MAPK通路是达沙替尼敏感性的关键调控因子，并证实dabrafenib抑制MAPK通路可在体外使T-ALL细胞对达沙替尼增敏，同时利用RNA测序揭示其机制

PRJNA995540：核糖体蛋白通过直接非经典代谢调控控制造血干细胞转化

基因组分类Transcriptome or Gene expression

该数据集来自 NCBI，属于肿瘤/白血病分类下的转录组或基因表达数据。源站描述指出，RPL22 表达在人类骨髓增生异常综合征（MDS）和急性髓系白血病（AML）中常降低且与不良预后相关；Rpl22 缺失小鼠呈现 MDS 样特征并加速白血病发生，同时造血干细胞自我更新增强、分化受阻，其机制并非蛋白质合

PRJNA1263890：WT TP53但TP53介导凋亡缺陷的AML患者生存期极差

基因组分类Transcriptome or Gene expression

该数据集来自NCBI，聚焦急性髓系白血病（AML）中TP53野生型（WT）但TP53介导凋亡缺陷的患者。研究对165例AML患者原始细胞进行体外MDM2抑制剂MI219处理，并对10例耐药和10例敏感且TP53野生型的AML病例在基线及处理2小时、6小时进行芯片表达谱分析

PRJNA1288414：核糖体蛋白通过直接非经典代谢调控控制造血干细胞转化

基因组预测Transcriptome or Gene expression

该数据集来自 NCBI，属于肿瘤/白血病分类下的转录组或基因表达数据。源站描述指出，核糖体蛋白 RPL22 在骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病中表达常降低且与不良预后相关；Rpl22 缺失小鼠表现出 MDS 样特征并加速白血病发生，同时造血干细胞自我更新增强、分化受阻，这与 Rpl22 靶标 AL