白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素,导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程,主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植,强调风险分层和个体化方案,预后差异较大,部分类型可达长期无病生存。
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PRJNA436406:Wls WT或KO背景下AML白血病干细胞的转录谱分析
该数据集来自NCBI,聚焦急性髓系白血病(AML)中MLL-AF9转化的白血病干细胞(LSCs),在Wls野生型或敲除背景下进行转录谱分析

PRJNA738461:急性髓系白血病患者骨髓间充质基质细胞显示成脂分化倾向并支持白血病细胞
该数据集来自 NCBI,属于肿瘤/白血病分类,主题为转录组或基因表达。数据针对正常供者与急性髓系白血病(AML)患者来源的骨髓间充质基质细胞(MSCs)进行比较,通过 RNA-Seq 分析识别差异表达与通路改变,发现 AML-MSCs 成脂潜能增加并增强对白血病祖细胞存活的支撑能力

低危髓母细胞瘤两种标准方案神经认知结局比较
该数据集来自 clinicaltrials.gov,围绕低危早期儿童髓母细胞瘤(Medulloblastoma)比较两种高效且避免放疗的治疗方案:Arm A 为北美 Head Start 联盟的 Head Start 4 方案,采用强化诱导化疗联合 HDCT 巩固;Arm B 为 GPOH 的 HI

富马酸二甲酯通过Nrf2抑制Tfh分化缓解慢性移植物抗宿主病
研究聚焦富马酸二甲酯(DMF)通过激活Nrf2下调IL-21转录、抑制Tfh分化,从而缓解慢性移植物抗宿主病(cGVHD)

PRJNA436441:Wnt抑制剂体内治疗AML白血病干细胞的转录谱分析
该数据集来自NCBI,聚焦急性髓系白血病(AML)中MLL-AF9转化的白血病干细胞(LSCs)。研究通过Wnt信号通路化学拮抗剂及Wntless(Wls)基因敲除,鉴定出受Wnt调控的非典型靶基因Six1,并观察消除Wls或Six1、或暴露于Wnt通路抑制剂后LSC移植动物的生存延长

PRJNA488710:巨核细胞-红系祖细胞向急性髓系白血病起始细胞转化:RNA-seq
该数据集来自 NCBI,属于肿瘤/白血病分类,主题为转录组或基因表达。数据围绕巨核细胞-红系祖细胞向急性髓系白血病起始细胞的转化过程,采用 RNA-seq 技术获取转录组信息
![PRJNA589334:DOT1L抑制剂阻断cohesin缺失诱导的异常自我更新[RNA-seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/148110_v20261023000528.jpg)
PRJNA589334:DOT1L抑制剂阻断cohesin缺失诱导的异常自我更新[RNA-seq]
源站描述聚焦急性髓系白血病(AML)中cohesin复合物基因杂合失活突变通过改变PRC2靶向诱导HOXA9表达,从而增强造血干/祖细胞自我更新能力的机制,并探讨DOT1L抑制剂对cohesin缺失所致异常自我更新的阻断作用

PRJNA597853:单细胞转录组分析揭示RNA剪接在白血病进展中的关键作用
该数据集来自NCBI,包含基于液滴的单细胞RNA测序数据,覆盖Myc过表达诱导的AML小鼠模型四个时间点(T0、T1、T2、T3)的骨髓细胞,以及一名AML患者的骨髓样本(10X Genomics平台),并与10X Genomics数据库中四名AML患者数据整合

PRJNA645137:儿童白血病骨髓T细胞风险相关改变
该数据集来自 NCBI,主题为儿童白血病骨髓免疫环境研究,结合质谱流式、单细胞基因组学与功能研究,刻画 B 细胞急性淋巴细胞白血病及急性髓系白血病初诊时骨髓中 T 细胞与自然杀伤细胞的免疫状态,包括慢性免疫激活、耗竭/功能障碍、naïve T 细胞与 TCF1+ 干样记忆 T 细胞减少、终末分化效应

PRJNA676145:高通量测序解析小鼠MLL-AF9急性髓系白血病骨髓与脾脏巨噬细胞microRNA表达
该数据集来自NCBI,针对小鼠MLL-AF9急性髓系白血病模型,采用高通量测序比较骨髓巨噬细胞与脾脏巨噬细胞的microRNA表达谱

PRJNA722927:成人急性髓系白血病复发的新型细胞模式与基因驱动因素
该数据集来自 NCBI,属于肿瘤/白血病分类,主题为转录组或基因表达。源站描述显示,研究分析了20对治疗前与复发时采集的配对AML标本,识别出三种细胞复发模式:向不成熟状态转变、比例性再生长、向单核细胞样细胞转变;并将AML驱动突变追溯至早期HSC/MPP样细胞,鉴定出诊断与复发匹配细胞类型间差异表

PRJNA854901:慢性髓性白血病干细胞对酪氨酸激酶抑制的适应性代谢反应
该数据集来自 ncbi.nlm.nih.gov,属于肿瘤/白血病分类,主题为转录组或基因表达。源站描述围绕慢性髓性白血病(CML)中酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗对白血病干细胞代谢的影响展开,涉及有氧糖酵解、谷氨酰胺分解、TCA 循环和氧化磷酸化等通路,以及单细胞分析揭示的干细胞亚群富集现象
