白血病
白血病是一类起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，以骨髓和淋巴系统中异常白细胞异常增殖、分化停滞并浸润全身组织器官为特征。其发病涉及遗传易感性、电离辐射、化学物质暴露及病毒感染等因素，导致造血细胞遗传或表观遗传改变。临床上常表现为贫血、出血倾向、反复感染、发热、肝脾淋巴结肿大及骨痛等。根据细胞分化程度和自然病程，主要分为急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等。诊断依赖血常规、骨髓穿刺活检及流式细胞术、细胞遗传学和分子检测。治疗策略包括标准化疗、靶向治疗、免疫治疗及造血干细胞移植，强调风险分层和个体化方案，预后差异较大，部分类型可达长期无病生存。
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HDC/IL-2 治疗慢性粒单核细胞白血病研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为慢性粒单核细胞白血病（CMML）中 HDC/IL-2 治疗的临床研究
阿糖胞苷与米托蒽醌用于接受重复干细胞移植的幼年型粒单核细胞白血病患者
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦幼年型粒单核细胞白血病患者接受重复干细胞移植的治疗方案。数据覆盖高剂量阿糖胞苷与米托蒽醌盐酸盐的预处理化疗、异基因造血干细胞移植，以及脐血移植中甲基泼尼松龙预防植入失败等环节
Paricalcitol 治疗骨髓增生异常综合征患者
源站描述显示，研究旨在确定 Paricalcitol 对骨髓增生异常综合征患者的临床效果，判断其能否改善红细胞、白细胞或血小板计数，以及能否在不引起过度毒性的前提下降低白血病发生风险
多中心研究评估地西他滨治疗慢性粒单核细胞白血病的疗效
该数据集来自 clinicaltrials.gov，主题为一项多中心研究，旨在评估地西他滨治疗慢性粒单核细胞白血病（CMML）的疗效
伊马替尼（Gleevec(Registered Trademark)）治疗慢性粒单核细胞白血病与非典型慢性髓系白血病
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦伊马替尼（Gleevec(Registered Trademark)）用于治疗慢性粒单核细胞白血病（CMML）与非典型慢性髓系白血病（CML）的研究
Revlimid与低剂量持续给药美法仑治疗高危MDS的疗效研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，收录一项关于Revlimid（来那度胺）联合低剂量持续给药美法仑治疗高危骨髓增生异常综合征（MDS）的疗效研究
既往移植后复发或难治性血液系统恶性肿瘤的再次移植
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦既往接受过移植后复发或难治的血液系统恶性肿瘤患者，涵盖 ALL、AML、髓系肉瘤、CML、JMML、MDS 和 NHL 等病种
低剂量口服氯法拉滨治疗IPSS INT-1、INT-2或高危骨髓增生异常综合征及慢性粒单核细胞白血病
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦低剂量口服氯法拉滨治疗IPSS INT-1、INT-2或高危骨髓增生异常综合征及慢性粒单核细胞白血病
阿仑单抗、白消安和环磷酰胺联合供体干细胞移植治疗血液系统肿瘤
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦于血液系统肿瘤患者接受阿仑单抗、白消安和环磷酰胺预处理后行供体干细胞移植的治疗方案
阿扎胞苷治疗干细胞移植后复发骨髓增生异常综合征、慢性粒单核细胞白血病或急性髓系白血病患者
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦于干细胞移植后复发的髓系恶性肿瘤患者，涵盖成人急性髓系白血病多种细胞遗传学亚型、儿童骨髓增生异常综合征及慢性粒单核细胞白血病
Clofarabine 联合分次环磷酰胺剂量递增 I 期试验（儿童复发或难治性急性白血病）
该数据集来自 clinicaltrials.gov，属于肿瘤/白血病领域，聚焦儿童复发或难治性急性白血病。研究为 I 期剂量递增试验，旨在确定 clofarabine 后接分次 cyclophosphamide 的最大耐受剂量（MTD）并评估毒性，计划入组 25 至 35 名 1 岁以上、21 岁以
白消安、环磷酰胺与美法仑或白消安与磷酸氟达拉滨在供者造血细胞移植前治疗幼年型粒单核细胞白血病年轻患者
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦幼年型粒单核细胞白血病（JMML）患儿在供者造血细胞移植前的两种清髓性预处理方案比较：白消安-磷酸氟达拉滨（BU-FLU）与白消安-环磷酰胺-美法仑（BU-CY-MEL）
