Clofarabine 联合分次环磷酰胺剂量递增 I 期试验(儿童复发或难治性急性白血病)

该数据集来自 clinicaltrials.gov,属于肿瘤/白血病领域,聚焦儿童复发或难治性急性白血病。研究为 I 期剂量递增试验,旨在确定 clofarabine 后接分次 cyclophosphamide 的最大耐受剂量(MTD)并评估毒性,计划入组 25 至 35 名 1 岁以上、21 岁以

Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns HopkinsSidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
clinicaltrials
浏览 4
其他回归Myelodysplastic SyndromeAcute Myeloid LeukemiaMyeloproliferative DisordersAcute Lymphocytic LeukemiaAcute Promyelocytic LeukemiaAcute LeukemiaChronic Myelogenous LeukemiaMyelofibrosisChronic Myelomonocytic LeukemiaJuvenile Myelomonocytic Leukemia
Phase I Dose-Escalation Trial of Clofarabine Followed by Escalating Doses of Fractionated Cyclophosphamide in Children With Relapsed or Refractory Acute Leukemias

基本信息

模态
其他
任务类型
回归
创建/更新时间
2026-10-12

资源简介

Clofarabine 联合分次环磷酰胺剂量递增 I 期试验(儿童复发或难治性急性白血病)

该数据集来自 clinicaltrials.gov,属于肿瘤/白血病领域,聚焦儿童复发或难治性急性白血病。研究为 I 期剂量递增试验,旨在确定 clofarabine 后接分次 cyclophosphamide 的最大耐受剂量(MTD)并评估毒性,计划入组 25 至 35 名 1 岁以上、21 岁以下患者,按 3 至 6 人队列递增给药,不进行患者内剂量递增。数据可用于剂量-毒性关系分析、MTD 探索及儿童白血病治疗安全性研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:骨髓增生异常综合征、急性髓系白血病、骨髓增殖性疾病、急性淋巴细胞白血病、急性早幼粒细胞白血病、急性白血病、慢性髓系白血病、骨髓纤维化。这是一项 I 期研究,旨在确定 MTD 并评估 clofarabine 后接分次 cyclophosphamide 在年龄 > 1 岁或 < 21 岁的复发或难治性急性白血病患者中的毒性。将入组 25 至 35 名患者。每组 3 至 6 名患者的队列将接受递增剂量的 clofarabine,随后接受分次 cyclophosphamide,直至达到 MTD。不进行患者内剂量递增。单药 cyclophosphamide 将在第 1 周期第 0 天通过 2 小时 IVI 给药。在第 1、2、3 天以及第 8、9、10 天,clofarabine 将在每次 cyclophosphamide 给药前 2 小时通过 IVI 给药。

【主题与分类】

主题标签:Myelodysplastic Syndrome、Acute Myeloid Leukemia、Myeloproliferative Disorders、Acute Lymphocytic Leukemia、Acute Promyelocytic Leukemia、Acute Leukemia、Chronic Myelogenous Leukemia、Myelofibrosis、Chronic Myelomonocytic Leukemia、Juvenile Myelomonocytic Leukemia。本站分类:肿瘤/白血病。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00852709

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00852709

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

Conditions: Myelodysplastic Syndrome, Acute Myeloid Leukemia, Myeloproliferative Disorders, Acute Lymphocytic Leukemia, Acute Promyelocytic Leukemia, Acute Leukemia, Chronic Myelogenous Leukemia, Myelofibrosis. This is a Phase I study designed to determine the MTD and assess the toxicity associated with clofarabine followed by fractionated cyclophosphamide in patients > 1 year of age or < 21 years of age with relapsed or refractory acute leukemias. There will be 25 to 35 patients enrolled. Cohorts of 3 to 6 patients each will receive escalated doses of clofarabine followed by fractionated cyclophosphamide until the MTD is reached. There will be no intra-patient dose escalation. Single-agent cyclophosphamide will be administered by 2-hour IVI on Day 0 of cycle 1. On Days 1, 2, and 3 and Days 8, 9, and 10 clofarabine will be administered by IVI 2 hours before each dose of cyclophosphamide (see the treatment schema below). A cycle is defined as 28 days.

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案