Clofarabine 联合分次环磷酰胺剂量递增 I 期试验(儿童复发或难治性急性白血病)
该数据集来自 clinicaltrials.gov,属于肿瘤/白血病领域,聚焦儿童复发或难治性急性白血病。研究为 I 期剂量递增试验,旨在确定 clofarabine 后接分次 cyclophosphamide 的最大耐受剂量(MTD)并评估毒性,计划入组 25 至 35 名 1 岁以上、21 岁以

基本信息
资源简介
Clofarabine 联合分次环磷酰胺剂量递增 I 期试验(儿童复发或难治性急性白血病)
该数据集来自 clinicaltrials.gov,属于肿瘤/白血病领域,聚焦儿童复发或难治性急性白血病。研究为 I 期剂量递增试验,旨在确定 clofarabine 后接分次 cyclophosphamide 的最大耐受剂量(MTD)并评估毒性,计划入组 25 至 35 名 1 岁以上、21 岁以下患者,按 3 至 6 人队列递增给药,不进行患者内剂量递增。数据可用于剂量-毒性关系分析、MTD 探索及儿童白血病治疗安全性研究(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:骨髓增生异常综合征、急性髓系白血病、骨髓增殖性疾病、急性淋巴细胞白血病、急性早幼粒细胞白血病、急性白血病、慢性髓系白血病、骨髓纤维化。这是一项 I 期研究,旨在确定 MTD 并评估 clofarabine 后接分次 cyclophosphamide 在年龄 > 1 岁或 < 21 岁的复发或难治性急性白血病患者中的毒性。将入组 25 至 35 名患者。每组 3 至 6 名患者的队列将接受递增剂量的 clofarabine,随后接受分次 cyclophosphamide,直至达到 MTD。不进行患者内剂量递增。单药 cyclophosphamide 将在第 1 周期第 0 天通过 2 小时 IVI 给药。在第 1、2、3 天以及第 8、9、10 天,clofarabine 将在每次 cyclophosphamide 给药前 2 小时通过 IVI 给药。
【主题与分类】
主题标签:Myelodysplastic Syndrome、Acute Myeloid Leukemia、Myeloproliferative Disorders、Acute Lymphocytic Leukemia、Acute Promyelocytic Leukemia、Acute Leukemia、Chronic Myelogenous Leukemia、Myelofibrosis、Chronic Myelomonocytic Leukemia、Juvenile Myelomonocytic Leukemia。本站分类:肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00852709
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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00852709
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pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
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- OpenDataLab:
数据说明
Conditions: Myelodysplastic Syndrome, Acute Myeloid Leukemia, Myeloproliferative Disorders, Acute Lymphocytic Leukemia, Acute Promyelocytic Leukemia, Acute Leukemia, Chronic Myelogenous Leukemia, Myelofibrosis. This is a Phase I study designed to determine the MTD and assess the toxicity associated with clofarabine followed by fractionated cyclophosphamide in patients > 1 year of age or < 21 years of age with relapsed or refractory acute leukemias. There will be 25 to 35 patients enrolled. Cohorts of 3 to 6 patients each will receive escalated doses of clofarabine followed by fractionated cyclophosphamide until the MTD is reached. There will be no intra-patient dose escalation. Single-agent cyclophosphamide will be administered by 2-hour IVI on Day 0 of cycle 1. On Days 1, 2, and 3 and Days 8, 9, and 10 clofarabine will be administered by IVI 2 hours before each dose of cyclophosphamide (see the treatment schema below). A cycle is defined as 28 days.
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
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