钇-90 Anti-CD45单克隆抗体BC8联合供者干细胞移植治疗高危AML、ALL或MDS
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦于高危急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病及骨髓增生异常综合征患者,采用钇-90标记的Anti-CD45单克隆抗体BC8联合供者干细胞移植的治疗方案

基本信息
资源简介
钇-90 Anti-CD45单克隆抗体BC8联合供者干细胞移植治疗高危AML、ALL或MDS
该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦于高危急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病及骨髓增生异常综合征患者,采用钇-90标记的Anti-CD45单克隆抗体BC8联合供者干细胞移植的治疗方案。数据覆盖慢性粒单核细胞白血病、既往治疗过的MDS、复发性成人ALL、复发性成人AML、伴原始细胞增多的难治性贫血及继发性AML等病种。主要目标为估算90Y-BC8联合FLU与2 Gy TBI预处理方案的最大耐受剂量,次要目标包括确定疾病反应与缓解持续时间、植入率与供者嵌合率,并分析嵌合水平与抗体递送至造血组织的辐射剂量之间的关联。可用于放射免疫治疗剂量探索与移植预后建模(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:慢性粒单核细胞白血病、既往治疗过的骨髓增生异常综合征、复发性成人急性淋巴细胞白血病、复发性成人急性髓系白血病、伴原始细胞增多的难治性贫血、继发性急性髓系白血病。主要目标:I. 估算90Y-DOTA-BC8(90Y-BC8)联合FLU和2 Gy TBI作为预处理方案时,对年龄≥18岁晚期AML、ALL和高危MDS患者所递送辐射的最大耐受剂量(MTD)。次要目标:I. 确定疾病反应和缓解持续时间。II. 确定该联合预处理方案产生的植入率和供者嵌合率,并将供者嵌合水平与通过抗体递送至造血组织的估计辐射剂量相关联。大纲:预处理方案:患者约在第...天通过中心静脉导管接受90Y-BC8
【主题与分类】
主题标签:Chronic Myelomonocytic Leukemia、Recurrent Adult Acute Myeloid Leukemia、Refractory Anemia With Excess Blasts、Secondary Acute Myeloid Leukemia。本站分类:肿瘤/白血病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01300572
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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01300572
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- OpenDataLab:
数据说明
Conditions: Chronic Myelomonocytic Leukemia, Previously Treated Myelodysplastic Syndrome, Recurrent Adult Acute Lymphoblastic Leukemia, Recurrent Adult Acute Myeloid Leukemia, Refractory Anemia With Excess Blasts, Secondary Acute Myeloid Leukemia. PRIMARY OBJECTIVES: I. To estimate the maximum tolerated dose (MTD) of radiation delivered via 90Y-DOTA-BC8 (90Y-BC8) when combined with FLU and 2 Gy TBI as a preparative regimen for patients aged ≥ 18 with advanced AML, ALL, and high-risk MDS. SECONDARY OBJECTIVES: I. To determine disease response and duration of remission. II. To determine the rates of engraftment and donor chimerism resulting from this combined preparative regimen, and to correlate level of donor chimerism with estimated radiation doses delivered to hematopoietic tissues via antibody. OUTLINE: PREPARATIVE REGIMEN: Patients receive 90Y-BC8 via central line on approximately day -12 and FLU intravenously (IV) over 30 minutes on days -4 to -2. TRANSPLANTATION: Patients undergo TBI followed by allogeneic PBSC or bone marrow transplant on day 0. GRAFT-VS-HOST DISEASE (GVHD) PROPHYLAXIS: Patients receive mycophenolate mofetil orally (PO) or IV every 12 hours on days 0-27 (for patients with related donors) or every 8 hours on days 0-40 with taper to day 96 (for patients with unrelated donors). Patients also receive cyclosporine PO or IV every 12 hours on days -3 to 56 (for patients with related donors) or 100 (for patients with unrelated donors) with taper to day 180. After completion of study treatment, patients are followed up at 6, 9, 12, 18, and 24 months, and then annually thereafter.
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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