维奈克拉增强BUCY与标准BUCY预处理在接受异基因造血干细胞移植的高危急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中的比较（Ven-BUCY研究）

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07183878

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：急性髓系白血病、高危急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征、高危骨髓增生异常综合征。异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）仍是高危急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）的唯一治愈性疗法。然而，移植后复发仍是治疗失败的主要原因，尤其是在接受配型相合同胞供者或无关供者移植的患者中。虽然清髓性预处理（MAC）方案如BUCY（busulfan + cyclophosphamide）相比减低强度方案具有更强的抗白血病作用，但高危髓系肿瘤的复发率仍高得难以接受，部分归因于残留的白血病干细胞（LSCs）。Venetoclax是一种选择性BCL-2抑制剂，与去甲基化药物或强化疗联合时已显示出协同作用。它可提高缓解深度，并靶向耐化疗的LSCs。新出现的数据提示，venetoclax还可能增强移植物抗白血病（GVL）效应，而不显著增加移植物抗宿主病（GVHD）风险。这项由研究者发起的、开放标签、双臂、随机对照试验将在中国六家移植中心入组138例年龄12-60岁的高危AML或MDS患者。患者将按疾病（AML vs. MDS）分层，并以1:1随机分配接受以下任一方案：标准BUCY方案：Busulfan（0.8 mg/kg q6h，第-7天至第-4天）、Cyclophosphamide（60 mg/kg/天，第-3天和第-2天）及MeCCNU（250 mg/m²，第-1天），供者/受者>40岁时可选用ATG。Ven-BUCY方案：在标准BUCY组成基础上加用Venetoclax（400 mg/天或360 mg/m²/天，第-14天至第-8天），ATG指导原则相似。抗真菌预防及venetoclax剂量调整（例如与posaconazole合用时调整至100 mg）将遵循当地指南。患者将在移植后第1个月内每周随访，之后6个月每月随访，此后每3个月随访一次，直至入组后3年。主要终点为2年无复发生存期（RFS）。次要终点包括

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。