第三方自然杀伤细胞联合Mogamulizumab治疗复发或难治性皮肤T细胞淋巴瘤或成人T细胞白血病/淋巴瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04848064

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：复发性成人T细胞白血病/淋巴瘤、复发性原发性皮肤T细胞非霍奇金淋巴瘤、难治性成人T细胞白血病/淋巴瘤、难治性原发性皮肤T细胞非霍奇金淋巴瘤。主要目的：I. 确定IL-21扩增的、现成的、第三方自然杀伤（NK）细胞与莫格利珠单抗联合治疗复发/难治性皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）和成人T细胞白血病/淋巴瘤（ATLL）患者的安全性、耐受性，并确定最大耐受剂量（MTD）。次要目的：I. 确定接受IL-21扩增的、现成的、第三方NK细胞与莫格利珠单抗联合治疗的同一患者群体的总缓解率（ORR）、无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。II. 通过Skindex-16评分确定治疗对生活质量（QOL）的影响。相关性目的：I. 研究淋巴瘤细胞中CCR4的表达。II. 研究血清细胞因子水平。III. 研究第三方NK细胞向皮肤和组织的迁移。IV. 通过嵌合体研究探讨IL-21扩增的、现成的、第三方NK细胞的持久性。概要：这是一项自然杀伤细胞的剂量递增研究。

患者在-7日接受mogamulizumab静脉注射（IV），输注时间超过60分钟，并在-5日至-3日接受氟达拉滨静脉注射和环磷酰胺静脉注射。患者从第0日开始每2周接受一次NK细胞输注，共输注6次。随后，患者在第0、7、14和28日接受mogamulizumab静脉注射，输注时间超过60分钟，此后若无疾病进展或不可接受的毒性，则每2周接受一次。研究治疗完成后，对患者进行28-35天的随访，之后每3个月随访一次，持续2年。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。